514691
Ethyl 4-cyanobenzoylformate
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About This Item
Fórmula lineal:
NCC6H4COCO2C2H5
Número de CAS:
Peso molecular:
203.19
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad
Ensayo
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índice de refracción
n20/D 1.537 (lit.)
bp
313 °C (lit.)
densidad
1.18 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
ester
ketone
nitrile
cadena SMILES
CCOC(=O)C(=O)c1ccc(cc1)C#N
InChI
1S/C11H9NO3/c1-2-15-11(14)10(13)9-5-3-8(7-12)4-6-9/h3-6H,2H2,1H3
Clave InChI
MGBZXMQPYAYPIQ-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves
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Regina Kratzer et al.
Microbial cell factories, 7, 37-37 (2008-12-17)
Whole cell-catalyzed biotransformation is a clear process option for the production of chiral alcohols via enantioselective reduction of precursor ketones. A wide variety of synthetically useful reductases are expressed heterologously in Escherichia coli to a high level of activity. Therefore
Christoph Gruber et al.
Biotechnology journal, 8(6), 699-708 (2013-04-17)
Generally, recombinant and native microorganisms can be employed as whole-cell catalysts. The application of native hosts, however, shortens the process development time by avoiding multiple steps of strain construction. Herein, we studied the NAD(P)H-dependent reduction of o-chloroacetophenone by isolated xylose
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