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Sigma-Aldrich

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide

98%

Sinónimos:

(2-Pyridyl)methyl bromide hydrobromide, 2-Bromomethylpyridine monohydrobromide, 2-Picolyl bromide-hydrobromide

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H6BrN · HBr
Número de CAS:
31106-82-8
Peso molecular:
252.93
Número MDL:
MFCD01863544
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24872629
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

98%

mp

149-152 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

Br[H].BrCc1ccccn1

InChI

1S/C6H6BrN.BrH/c7-5-6-3-1-2-4-8-6;/h1-4H,5H2;1H

Clave InChI

JQDNCGRNPYKRAO-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide is a pyridine derivative. It participates in the synthesis of 7-nitrobenz-2-oxa-1,3-diazole (NBD) based colorimetric and fluorescence chemosensor.[1]

Aplicación

2-(Bromomethyl)pyridine hydrobromide may be used in the preparation of :
  • 2-[1-(pyridin-2-ylmethyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl]pyridine[2]
  • 2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-2-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one[3]
  • 8-methyl-2-morpholin-4-yl-7-(pyridin-2-ylmethoxy)-4H-1,3-benzoxazin-4-one[3]
  • trans-4-(4-(bis(pyridin-2-ylmethyl)amino)styryl)benzonitrile[4]
  • 2-[N-(2-aminoethanethiol) methyl]-pyridine[5]
  • 2-[N-(ethylenediamino)-methyl]-pyridine[5]
  • 3-(carboxymethyl)-1-[(pyridin-2-yl)methyl]-3H-imidazol-1-ium trifluoroacetate[6]
  • 3-[(S)-1-carboxy-2-methylpropyl]-1-[(pyridin-2-yl)methyl]-3H-imidazol-1-ium trifluoroacetate[6]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT0689
MKCJ6763
MKCB2254V
MKBR0169V
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Synthesis and characterization of platinum (II) complexes from trifluoromethyl phenylenediamine, picoline and N-benzyl ethylenediamine derivatives.
Almeida MVD, et al.
Journal of the Brazilian Chemical Society, 17(7), 1266-1273 (2006)
An NBD-based colorimetric and fluorescent chemosensor for Zn2+ and its use for detection of intracellular zinc ions.
Xu Z, et al.
Tetrahedron, 65(11), 2307-2312 (2009)
Green Catalysts: Solid-Phase Peptide Carbene Ligands in Aqueous Transition-Metal Catalysis.
Worm-Leonhard K and Meldal M.
European Journal of Organic Chemistry, 2008(31), 5244-5253 (2008)
A stilbene-based fluoroionophore for copper ion sensing in both reduced and oxidized environments.
Zhu MQ, et al.
Talanta, 81(1), 678-683 (2010)
A multicomponent CuAAC ?click? approach to a library of hybrid polydentate 2-pyridyl-1,2,3-triazole ligands: new building blocks for the generation of metallosupramolecular architectures.
Crowley JD and Bandeen PH.
Dalton Transactions, 39(2), 612- 623 (2010)
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