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Sigma-Aldrich

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CH2OC6H4NCO
Número de CAS:
50528-73-9
Peso molecular:
225.24
Número MDL:
MFCD00673046
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24872266

Ensayo

98%

bp

129 °C/0.2 mmHg (lit.)

mp

60-62 °C (lit.)

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

O=C=Nc1ccc(OCc2ccccc2)cc1

InChI

1S/C14H11NO2/c16-11-15-13-6-8-14(9-7-13)17-10-12-4-2-1-3-5-12/h1-9H,10H2

Clave InChI

HFIHSWMJFCMLJE-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate, also known as 1-(benzyloxy)-4-isocyanatobenzene, is an organic building block containing an isocyanate group.

Aplicación

4-(Benzyloxy)phenyl isocyanate may be used in the synthesis of 1,3,5-tris(4-benzyloxyphenyl)-1,3,5-triazinane-2,4,6-trione via cyclotrimerization.[1]
It may be used in the synthesis of the following phenyl urea derivatives:[2]
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-methyl-3-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(4-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-[3-(2-chlorophenyl)-1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl]urea
  • N-[4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]phenyl]nicotinamide
  • 1-[4-(benzyloxy)phenyl]-3-(1-nicotinoylindolin-5-yl)urea
  • 4-[3-[4-(benzyloxy)phenyl]ureido]-N-phenylbenzamide

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
03128CJ
21931CS
10016CI
08117EC
03021AA

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Gustav Boije af Gennäs et al.
ChemMedChem, 6(9), 1680-1692 (2011-07-02)
In anaplastic large-cell lymphomas, chromosomal translocations involving the kinase domain of anaplastic lymphoma kinase (ALK), generally fused to the 5' part of the nucleophosmin gene, produce highly oncogenic ALK fusion proteins that deregulate cell cycle, apoptosis, and differentiation in these
Bhasker Bantu et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(13), 3103-3109 (2009-02-13)
Catalytic rivals: Both CO(2)-protected tetrahydropyrimidin-2-ylidene-based N-heterocyclic carbenes (NHCs) and Sn(II)-1,3-dimesitylimidazol-2-ylidene, as well as Sn(II)-1,3-dimesitylimidazolin-2-ylidene complexes (example displayed), have been identified as truly latent catalysts for polyurethane (PUR) synthesis rivaling all existing systems both in activity and latency.A series of CO(2)-protected

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