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1,3-Dithiolane
97%
Sinónimos:
1,3-Dithiacyclopentane
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H6S2
Número de CAS:
Peso molecular:
106.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Nivel de calidad
Ensayo
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índice de refracción
n20/D 1.599 (lit.)
bp
183 °C (lit.)
densidad
1.235 g/mL at 25 °C (lit.)
grupo funcional
thioether
cadena SMILES
C1CSCS1
InChI
1S/C3H6S2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H2
Clave InChI
IMLSAISZLJGWPP-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
154.4 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
68 °C - closed cup
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Differentiation between carbonyls and acetals in 1, 3-dithiane and 1, 3-dithiolane synthesis catalyzed by organotin triflates.
Sato T, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 58(18), 4971-4978 (1993)
Elemental fluorine. Part 5. Reactions of 1, 3-dithiolanes and thioglycosides with fluorine-iodine mixtures.
Chambers RD, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 16, 1941-1944 (1996)
Ionization and dissociation of cyclic ethers and thioethers by electron-impact. A comparison between 1, 3-dioxolane, 1, 3-dithiolane and 1, 3-oxathiolane.
Conde-Caprace G and Collin JE.
Org. Mass Spectrom., 6(4), 415-423 (1972)
I M Hussaini et al.
Acta pharmacologica Sinica, 21(10), 897-904 (2001-08-15)
To investigate the effect of a group of novel synthetic dithiolane analogs of lignans and a well characterized platelet-activating factor (PAF) receptor antagonist, L659,989 on PAF-receptor binding, IFN-gamma- and lipopolysaccharide (LPS)-induced NO production, and steady-state inducible nitric-oxide synthase (iNOS) mRNA
Sylvie Goncalves et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 46(31), 5778-5780 (2010-07-06)
A concise and diastereoselective formal total synthesis of triptolide, a natural product with a wide range of biological properties, is described. The key reaction is an unprecedented 6-endo-Trig cationic cyclization of a 2-alkenyl-1,3-dithiolane precursor induced by TMSOTf as Lewis acid.
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