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Sigma-Aldrich

2′,4′-Dichloro-5′-fluoroacetophenone

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About This Item

Fórmula lineal:
Cl2C6H2(F)COCH3
Número de CAS:
704-10-9
Peso molecular:
207.03
Número MDL:
MFCD00077499
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24869306
NACRES:
NA.22

Ensayo

90%

Formulario

solid

índice de refracción

n20/D 1.546 (lit.)

bp

167 °C (lit.)

densidad

1.425 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

CC(=O)c1cc(F)c(Cl)cc1Cl

InChI

1S/C8H5Cl2FO/c1-4(12)5-2-8(11)7(10)3-6(5)9/h2-3H,1H3

Clave InChI

FAKJFAMIABOKBW-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
04110DI
12812JQ
60517016

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B S Holla et al.
Farmaco (Societa chimica italiana : 1989), 56(8), 565-570 (2001-10-17)
A series of 7-arylidene-6-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-3-substituted-1,2,4-triazolo[3,4-b]-1,3,4-thiadiazines (3) were prepared by the condensation of 4-amino-5-mercapto-3-substituted-1,2,4-triazoles (1) and 3-aryl-1-(2,4-dichloro-5-fluorophenyl)-2-bromo-2-propen-1-one (2). An alternative route for the synthesis of the title compound 3 has been described. The newly synthesised compounds were characterised on the basis of
Journal of Heterocyclic Chemistry, 25, 927-927 (1988)
Zhongguo Yiyao Gongye Zazhi, 25, 296-296 (1994)
D T Chu et al.
Journal of medicinal chemistry, 28(11), 1558-1564 (1985-11-01)
A series of novel arylfluoroquinolones has been prepared. These derivatives are characterized by having a fluorine atom at the 6-position, substituted amino groups at the 7-position, and substituted phenyl groups at the 1-position. Structure-activity relationship (SAR) studies indicate that the
Eco-friendly synthesis of fluorine-containing pyrazoline derivatives over potassium carbonate.
Patel VM and Desai KR.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 1, 123-129 (2004)
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