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Sigma-Aldrich

2-Benzothiazoleacetonitrile

98%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H6N2S
Número de CAS:
56278-50-3
Peso molecular:
174.22
MDL number:
MFCD00051633
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24868043
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

98-101 °C (lit.)

SMILES string

N#CCc1nc2ccccc2s1

InChI

1S/C9H6N2S/c10-6-5-9-11-7-3-1-2-4-8(7)12-9/h1-4H,5H2

InChI key

ZMZSYUSDGRJZNT-UHFFFAOYSA-N

Application

2-Benzothiazoleacetonitrile may be used for the preparation of 3-aryl-1-[(E)-cyanomethylidene]-1H-pyrido[2,1-b]benzothiazole-4-carbonitriles, via reaction with with 6-aryl-4-methylsulfanyl-2-oxo-2H-pyran-3-carbonitrile. It may be employed in the preparation of pyrrolones, which can be used for the synthesis of 1-acyl-3-aryl-3H-pyrrolo[2′,3′:4,5]pyrimido[6,1-b]benzothiazol-6-ium-2-olates.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000164199
03830MH
04831MH
06018AH

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An interaction of 2-thiazoleacetonitriles with N-(2-chloroacetyl) anthranilic acid ester.
Resnyanska EV, et al.
Heterocycles, 63(4), 797-807 (2004)
Carbanion induced synthesis of pyrido [2, 1-b] benzothiazoles through ring transformation reactions.
Ram VJ, et al.
J. Chem. Res. (M), 2001(10), 421-423 (2001)
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Tverdokhlebov AV, et al.
Tetrahedron, 60(27), 5777-5783 (2004)
A simple synthesis of 1-acyl-3-aryl-3H-pyrrolo [2', 3': 4, 5] pyrimido [6, 1-b] benzothiazol-6-ium-2-olates: Betainic derivatives of a novel heterocyclic system.
Resnyanskaya EV, et al.
Synthesis, 18, 2717-2724 (2002)

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