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440841

Sigma-Aldrich

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-indanol

99%

Sinónimos:

(1R,2S)-(+)-cis-1-Amino-2-hydroxyindane

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11NO
Número de CAS:
136030-00-7
Peso molecular:
149.19
Beilstein:
2803743
Número MDL:
MFCD00216656
Código UNSPSC:
12352116
ID de la sustancia en PubChem:
24867628
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]22/D +63°, c = 0.2 in chloroform

pureza óptica

ee: 99% (GLC)

mp

118-121 °C (lit.)

grupo funcional

hydroxyl

cadena SMILES

N[C@H]1[C@@H](O)Cc2ccccc12

InChI

1S/C9H11NO/c10-9-7-4-2-1-3-6(7)5-8(9)11/h1-4,8-9,11H,5,10H2/t8-,9+/m0/s1

Clave InChI

LOPKSXMQWBYUOI-DTWKUNHWSA-N

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Aplicación

This cis-aminoindanol and its antipode have been used in the preparation of a series of potent HIV-1 protease inhibitory peptides.[1][2][3][4][5][6][7][8] Also, they have served as chiral ligands in the catalytic asymmetric reduction of prochiral ketones with boranes.[9][10]

Aplicación

Referencia del producto
Descripción
Precios

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCF2856
BCBZ5228
BCBS1995V
BCBJ4621V
WXBB6699V

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Thompson, W.J. et al.
Tetrahedron Letters, 33, 2957-2957 (1992)
Dorsey, B.D. et al.
Tetrahedron Letters, 34, 1851-1851 (1993)
D'Aniello, F. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 59, 3762-3762 (1994)
Askin, D. et al.
The Journal of Organic Chemistry, 57, 2771-2771 (1992)
W J Thompson et al.
Journal of medicinal chemistry, 35(10), 1685-1701 (1992-05-15)
By tethering of a polar hydrophilic group to the P1 or P1' substituent of a Phe-based hydroxyethylene isostere, the antiviral potency of a series of HIV protease inhibitors was improved. The optimum enhancement of anti-HIV activity was observed with the
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