425591
4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine
99%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10Cl2N2
Número de CAS:
Peso molecular:
301.17
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
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Ensayo
99%
mp
130-133 °C (lit.)
grupo funcional
chloro
phenyl
cadena SMILES
Clc1nc(nc(Cl)c1-c2ccccc2)-c3ccccc3
InChI
1S/C16H10Cl2N2/c17-14-13(11-7-3-1-4-8-11)15(18)20-16(19-14)12-9-5-2-6-10-12/h1-10H
Clave InChI
SYZDNTMHIDTVBR-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine is a nucleobase derivative.[1]
Aplicación
4,6-Dichloro-2,5-diphenylpyrimidine has been used as a test compound in the systematic quantitative structure-retention relationship (QSRR) studies between experimental chromatographic retention data and molecular descriptors.[1] It may be used as an electrophile in the synthesis of H-chelate containing 2-quinazolylacetonitrile derivatives by reacting with 2-cyanomethylquinazoline.[2]
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Synthesis of new 2-quinazolylacetonitrile derivatives.
Kim JH and Min KS.
J. Korean Chem. Soc., 45(6), 532-537 (2001)
Multivariate Chemometric Study on the Interfacial Properties of Nucleic-Acid Bases.
Luo HB, et al.
Journal of Data Science, 1(4), 447-460 (2003)
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