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2,6-Diphenylcyclohexanone, mixture of cis and trans
97%
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About This Item
Fórmula lineal:
(C6H5)2C6H8(=O)
Número de CAS:
Peso molecular:
250.33
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Ensayo
97%
mp
119-121 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
phenyl
cadena SMILES
O=C1C(CCCC1c2ccccc2)c3ccccc3
InChI
1S/C18H18O/c19-18-16(14-8-3-1-4-9-14)12-7-13-17(18)15-10-5-2-6-11-15/h1-6,8-11,16-17H,7,12-13H2
Clave InChI
JHMUMWBKYPMOLI-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2,6-Diphenylcyclohexanone is a cyclohexanone with two phenyl substituents at two α-positions.[1] 2,6-Diphenylcyclohexanone is the starting material employed in the synthesis of cis- and trans-2-(p-carboxybenzyl)-2,6-diphenyl-6-vinylcyclohexanone.[2] cis -2,6-Diphenylcyclohexanone is photochemically active and it undergoes photodecarbonylation reactions.[1][3]
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
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Engineering reactions in crystals: suppression of photodecarbonylation by intramolecular β-phenyl quenching.
Ng D, et al.
Tetrahedron Letters, 42(52), 9113-9116 (2001)
Horspool WM and Lenci F.
CRC Handbook of Organic Photochemistry and Photobiology, 1 -2, 48-48 (2003)
Platz MS, et al.
Reviews of Reactive Intermediate Chemistry, 310-312 (2007)
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