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419869

Sigma-Aldrich

Ethynyl p-tolyl sulfone

98%

Sinónimos:

p-Toluenesulfonylacetylene, Tosylacetylene

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4SO2C≡CH
Número de CAS:
13894-21-8
Peso molecular:
180.22
Beilstein/REAXYS Number:
2556169
MDL number:
MFCD00191647
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24866282
NACRES:
NA.22

assay

98%

mp

73-74 °C (lit.)

solubility

organic solvents: soluble(lit.)

SMILES string

Cc1ccc(cc1)S(=O)(=O)C#C

InChI

1S/C9H8O2S/c1-3-12(10,11)9-6-4-8(2)5-7-9/h1,4-7H,2H3

InChI key

FTHKWIMQNXVEHW-UHFFFAOYSA-N

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Application

Ethynyl p-tolyl sulfone (Tosylacetylene) may be used in the synthesis of 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) protected derivatives. It may be used as starting reagent for the synthesis of optically active indan-2-ols.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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The use of the 2-(4-methylphenylsulfonyl)ethenyl (tosvinyl, Tsv) group for the protection of the NH group of a series of imides, azinones (including AZT), inosines, and cyclic sulfonamides has been examined. The Tsv-protected derivatives are obtained in excellent yields by conjugate
Takeshi Hanazawa et al.
The Journal of organic chemistry, 68(12), 4980-4983 (2003-06-07)
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A Simplified Method for the Preparation of Ethynyl P-Tolyl Sulfone and Ethynyl Phenyl Sulfone.
Chen Z and Trudell ML.
Synthetic Communications, 24(21), 3149-3155 (1994)
Hao Chen et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(7), 1979-1983 (2007-02-16)
A library of potential antifungal triazole-modified beta-methoxyacrylate analogues was designed and synthesized via a Cu(I)-catalyzed 1,3-dipolar alkyne-azide coupling reaction or 'click chemistry'. Subsequent biological screening revealed that some compounds displayed low to moderate antifungal activity toward pathogenic fungi and low

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