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MilliporeSigma

418064

Sigma-Aldrich

tert-Butyl hydroperoxide solution

5.0-6.0 M in nonane

Sinónimos:

1,1-Dimethylethyl hydroperoxide, 2-Hydroperoxy-2-methylpropane, TBHP

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3COOH
Número de CAS:
Peso molecular:
90.12
Beilstein:
1098280
Número MDL:
Código UNSPSC:
12162002
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.23

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Formulario

liquid

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

concentración

5.0-6.0 M in nonane

impurezas

<4% water

índice de refracción

n20/D 1.399

densidad

0.817 g/mL at 25 °C

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

CC(C)(C)OO

InChI

1S/C4H10O2/c1-4(2,3)6-5/h5H,1-3H3

Clave InChI

CIHOLLKRGTVIJN-UHFFFAOYSA-N

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Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Muta. 2 - Org. Perox. D - Skin Corr. 1C - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Central nervous system, Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

5.2 - Organic peroxides and self-reacting hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

84.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

29 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Aldrichimica Acta, 12, 63-63 (1979)
Younghwa Kim et al.
Food chemistry, 137(1-4), 136-141 (2012-12-04)
Oligomeric and polymeric procyanidins have been reported to possess different antioxidant capacities. However, the intracellular antioxidant mechanisms of oligomeric and polymeric procyanidins are still poorly understood. In this study, we evaluated the cytoprotective effects of the oligomeric procyanidin fraction (OPF)
Qicai Xue et al.
Chemical communications (Cambridge, England), 49(35), 3700-3702 (2013-03-29)
A new synthetic approach toward direct C-N bond formation through sp(3) C-H activation has been developed under metal-free conditions. Both primary and secondary benzylic C-H substrates could react smoothly with various amines to give only mono-amination products with good to
Maxim O Ratnikov et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(4), 1549-1557 (2013-01-10)
A general mechanism is proposed for transition metal-catalyzed oxidative Mannich reactions of N,N-dialkylanilines with tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as the oxidant. The mechanism consists of a rate-determining single electron transfer (SET) that is uniform from 4-methoxy- to 4-cyano-N,N-dimethylanilines. The tert-butylperoxy radical
L Deferme et al.
Toxicology, 306, 24-34 (2013-02-16)
Oxidative stress plays an important role in chemically induced liver injury, however, our insight into molecular responses to different oxygen radicals is fragmentary. Since these cellular responses will differ over time, examining time-dependent changes in gene expression, and correlating these

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