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MilliporeSigma

409928

Sigma-Aldrich

N,N-Dimethyl-o-toluidine

99%

Sinónimos:

2,N,N-Trimethylaniline, 2-Methyl-N,N-dimethylaniline, N,N,2-Trimethylaniline, N,N,2-Trimethylbenzenamine, N,N-Dimethyl-2-methylaniline, N,N-Dimethyl-o-methylaniline, o-Methyl-N,N-dimethylaniline, o-Methyldimethylaniline

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3C6H4N(CH3)2
Número de CAS:
Peso molecular:
135.21
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

Ensayo

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Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.525 (lit.)

bp

76 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

0.929 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

amine

cadena SMILES

CN(C)c1ccccc1C

InChI

1S/C9H13N/c1-8-6-4-5-7-9(8)10(2)3/h4-7H,1-3H3

Clave InChI

JDEJGVSZUIJWBM-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Complexing ability of N,N-dimethyl-o-toluidine with iodine has been evaluated.[1] Influence of tetramethylethylenediamine on the lithiation of o- and p-N,N-dimethyl-o-toluidine has been studied.[2]

Aplicación

N,N-Dimethyl-o-toluidine may be employed as starting reagent for the synthesis of roseoflavin.[3]

Pictogramas

Skull and crossbonesHealth hazard

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Chronic 3 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 1

Punto de inflamabilidad (°F)

145.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

63 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Photo-dynamics of roseoflavin and riboflavin in aqueous and organic solvents.
Zirak P, et al.
Chemical Physics, 358(1), 111-122 (2009)
Effect of tetramethylethylenediamine on the metalation of o- and p-N,N-dimethyltoluidines with n-butyllithium. Deuteration and electrophilic condensation of intermediate lithioamines.
Ludt RE, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 35(5), 1288-1296 (1970)
Molecular Complexes and Their Spectra. X. Molecular Complexes between Iodine and N, N-Dimethylaniline Derivatives.
Tsubomura H.
Journal of the American Chemical Society, 82(1), 40-45 (1960)
Ségolène Villotte et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 25(1) (2020-01-08)
Iodonium salts are well established photoacid generators, cationic photoinitiators, as well as additives commonly used in photoredox catalytic cycles. However, as a strong limitation, iodonium salts are characterized by low light absorption properties for λ > 300 nm so that

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