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2-Amino-4-phenylphenol
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About This Item
Fórmula lineal:
H2NC6H3(C6H5)OH
Número de CAS:
Peso molecular:
185.22
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
grado
technical grade
Ensayo
90%
Formulario
powder
mp
198-202 °C (lit.)
grupo funcional
phenyl
cadena SMILES
Nc1cc(ccc1O)-c2ccccc2
InChI
1S/C12H11NO/c13-11-8-10(6-7-12(11)14)9-4-2-1-3-5-9/h1-8,14H,13H2
Clave InChI
IGIDZGNPFWGICD-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
2-Amino-4-phenylphenol is an aminoalcohol derivative. It participates in the synthesis of bisbenzoxazoles.
Aplicación
2-Amino-4-phenylphenol is suitable as an internal standard to investigate the enzymatic activity of N-hydroxy-N-2-fluorenylacetamide (N-OH-2-FAA), a mammary gland carcinogen in the female Sprague-Dawley rat, by HPLC.
It may be used as a chelating agent for metal ions.
It may be used as a chelating agent for metal ions.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Dermal - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 2
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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C L Ritter et al.
Carcinogenesis, 17(11), 2411-2418 (1996-11-01)
N-Hydroxy-N-2-fluorenylacetamide (N-OH-2-FAA) and its benzamide analogue N-OH-2-FBA are mammary gland carcinogens in the female Sprague-Dawley rat. Ovariectomy inhibits tumorigenicity of topically applied N-OH-2-FAA suggesting modulation of carcinogen-activating enzymes in the gland. This study concerned the activation of N-OH-2-FAA and N-OH-2-FBA
Metal ion complexing properties of carcinogen metabolites.
J H WEISBURGER et al.
Biochemical pharmacology, 12, 179-191 (1963-02-01)
Synthesis and properties of 4, 4'-bis [5-alkyl (aryl) benzoxazol-2-yl]-2-hydroxy (alkoxy) biphenyls.
Ol'khovik VK, et al.
Russ. J. Org. Chem., 42(8), 1164-1168 (2006)
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