Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

392499

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene

99%

Sinónimos:

4-Iodo-o-xylene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2C6H3I
Número de CAS:
31599-61-8
Peso molecular:
232.06
Número MDL:
MFCD00040989
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24864459
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.603 (lit.)

bp

106-108 °C/13 mmHg (lit.)

densidad

1.633 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1ccc(I)cc1C

InChI

1S/C8H9I/c1-6-3-4-8(9)5-7(6)2/h3-5H,1-2H3

Clave InChI

CSFRCLYFVINMBZ-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene (4-iodo-o-xylene, 3,4-dimethyliodobenzene) is an aryl halide. Its synthesis, NMR and IR spectra has been reported.[1] Its nitration reaction[2] and copper catalyzed trifluoromethylation reaction has been studied.[3]

Aplicación

1-Iodo-3,4-dimethylbenzene (4-iodo-o-xylene, 3,4-dimethyliodobenzene) may be used in the synthesis of the following:
  • 3-arylacrylamide[4]
  • 3,3-diaryl substituted acrylamide[4]
  • 3-arylpropylamine[4]
  • di-tert-butyl 1-(3,4-dimethylphenyl)hydrazine-1,2-dicarboxylate[5]
  • 2,3,7,8-tetramethyldibenzofuran[6]
  • N-(3-(3,4-Dimethylphenyl)-2-phthalimidopropionyl)-2-methylthioaniline[7]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBZ3703
BCBV3009
BCBS8568V
BCBQ4077V
BCBM3839V

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Los clientes también vieron

Slide 1 of 2

1 of 2

4-Iodoanisole 98%

Sigma-Aldrich

I7608

4-Iodoanisole

o-Xylene anhydrous, 97%

Sigma-Aldrich

294780

o-Xylene

Efficient and direct iodination of alkyl benzenes using polymer/HIO4 and I2 under mild condition.
Pourali AR, et al.
Bulletin of the Chemical Society of Ethiopia, 28(2), 305-308 (2014)
Synthesis of 3-arylpropylamine derivatives from aryl halides using Heck reaction.
Baek GH, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 20, 232-236 (1999)
ipso-Nitration of 4-iodo-o-xylene.
Zweig A, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 42(25), 4049-4052 (1977)
Martyn Inman et al.
The Journal of organic chemistry, 77(3), 1217-1232 (2011-10-08)
In a new variation on the Fischer indole synthesis, readily available haloarenes are converted into a wide range of indoles in just two steps by halogen-magnesium exchange and quenching with di-tert-butyl azodicarboxylate, followed by reaction with aldehydes or ketones under
Towards a practical and efficient copper-catalyzed trifluoromethylation of aryl halides.
Schareina T, et al.
Topics in Catalysis, 55(7-10), 426-431 (2012)
Ver todos los artículos relacionados

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico