Saltar al contenido
MilliporeSigma

390089

Sigma-Aldrich

Dehydroisoandrosterone 3-acetate

97%

Sinónimos:

3-β-Acetoxy-5-androsten-17-one, Prasterone acetate

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

5 G
$83.69
25 G
$118.00

$83.69

Precio de catálogo$89.80Ahorre 7 %
Web-Only Promotion

Disponible para envío el14 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
5 G
$83.69
25 G
$118.00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C21H30O3
Número de CAS:
Peso molecular:
330.46
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352108
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

$83.69

Precio de catálogo$89.80Ahorre 7 %
Web-Only Promotion

Disponible para envío el14 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

Ensayo

97%

Formulario

solid

actividad óptica

[α]20/D +2.4°, c = 2 in ethanol

control farmacológico

regulated under CDSA - not available from Sigma-Aldrich Canada

mp

168-170 °C (lit.)

grupo funcional

ester
ketone

cadena SMILES

CC(=O)O[C@H]1CC[C@]2(C)[C@H]3CC[C@@]4(C)[C@@H](CCC4=O)[C@@H]3CC=C2C1

InChI

1S/C21H30O3/c1-13(22)24-15-8-10-20(2)14(12-15)4-5-16-17-6-7-19(23)21(17,3)11-9-18(16)20/h4,15-18H,5-12H2,1-3H3/t15-,16-,17-,18-,20-,21-/m0/s1

Clave InChI

NCMZQTLCXHGLOK-ZKHIMWLXSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

M A Graf et al.
Fertility and sterility, 59(4), 761-767 (1993-04-01)
To elucidate changes in gonadotropin secretion pattern in patients with hyperandrogenemic chronic anovulation of various origins. Hyperandrogenemic patients (n = 32), divided into subgroups according to certain clinical and biochemical criteria, and a control group (n = 9) of regularly
Vânia M A Moreira et al.
Steroids, 72(14), 939-948 (2007-09-22)
A series of novel 1H- and 2H-indazole derivatives of the commercially available dehydroepiandrosterone acetate have been synthesized and tested for inhibition of human cytochrome 17alpha-hydroxylase-C(17,20)-lyase (CYP17), androgen receptor (AR) binding affinity, and cytotoxic potential against three prostate cancer (PC) cell
H Shinohara
Experientia, 37(12), 1353-1354 (1981-12-15)
Fragmentation of oocytes was induced in the ovary, via ovulation suppression, by administration of dehydroepiandrosterone acetate (DHA-Ac) to mature cycling rats. The maximal fragmentation ratio, 15.0 +/- 3.2%, was obtained by 10 mg/100 g b.wt/day for 7-day administration of DHA-Ac.
A R Tagliaferro et al.
The Journal of nutrition, 116(10), 1977-1983 (1986-10-01)
Twenty adult Sprague-Dawley outbred rats (10 male and 10 female) were fed a nonpurified diet without or containing dehydroepiandrosterone acetate (DHEA 6 g/kg diet) for 11 w. DHEA-treated animals weighed less than the controls after 6 wk and until the
D C Cumming
Cleveland Clinic journal of medicine, 57(2), 161-166 (1990-03-01)
The effects of estrogenic steroid hormones in women are apparent, but the circulating androgen levels are much higher. Compared with serum estrone and estradiol levels, circulating testosterone levels are five to 10 times higher, androstenedione levels 30 times higher, dehydroepiandrosterone

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico