38904
1,3-Bis(cyanomethyl)imidazolium chloride
purum, ≥98.5% (HPLC/T)
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H7ClN4
Número de CAS:
Peso molecular:
182.61
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
grado
purum
Ensayo
≥98.5% (HPLC/T)
Formulario
powder
cadena SMILES
[Cl-].N#CCn1cc[n+](CC#N)c1
InChI
1S/C7H7N4.ClH/c8-1-3-10-5-6-11(7-10)4-2-9;/h5-7H,3-4H2;1H/q+1;/p-1
Clave InChI
PZSHHOPVYJHGQL-UHFFFAOYSA-M
Descripción general
Nitrile-functionalized ionic liquid showing superior characteristics in Suzuki and Stille coupling reactions.
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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N Parveen et al.
Soft matter, 13(10), 1988-1997 (2017-02-12)
Controlling the uptake of specific ions in polyelectrolyte multilayers is of interest for various fields of application. Here, we quantify the amount of cation of an ionic liquid, namely 1,3-bis(cyanomethyl)imidazolium chloride, incorporated into polyelectrolyte multilayers upon contact with an ionic
Dongbin Zhao et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(48), 15876-15882 (2004-12-02)
A series of relatively low-cost ionic liquids, based on the N-butyronitrile pyridinium cation [C(3)CNpy](+), designed to improve catalyst retention, have been prepared and evaluated in Suzuki and Stille coupling reactions. Depending on the nature of the anion, these salts react
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