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MilliporeSigma

375365

Sigma-Aldrich

4-Methyl-2-phenylimidazole

95%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H10N2
Número de CAS:
Peso molecular:
158.20
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Ensayo

95%

mp

180-183 °C (lit.)

cadena SMILES

Cc1c[nH]c(n1)-c2ccccc2

InChI

1S/C10H10N2/c1-8-7-11-10(12-8)9-5-3-2-4-6-9/h2-7H,1H3,(H,11,12)

Clave InChI

TYOXIFXYEIILLY-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

4-Methyl-2-phenylimidazole is a 4-substituted-2-phenylimidazole.[1] It participates in ring-opening of various bicyclic olefins to afford trans-3,4-disubstituted derivatives.[2] The FT-IR, FT-Raman and FT-NMR spectra of 4-methyl-2-phenylimidazole has been recorded.[3]

Aplicación

4-Methyl-2-phenylimidazole is suitable for use to investgate the cytotoxic activity of 4-trifluoromethylimidazoles against human tumor and normal cells.[2] It may be used in following studies:
  • Curing of epoxy system consisting of a diglycidyl ether of bisphenol-F epoxy resin, 1,4-butanediol.[1]
  • Curing of bisphenol-F epoxy resin.[4]
  • Synthesis of aza-heterocyclic compounds.[5]
  • Preparation of 1-[(2-chlorophenyl)(diphenyl)methyl]-4-methyl-2-phenyl-1H-imidazole.[6]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Rhodium (III)-catalyzed CH activation of phenylazoles toward CN bond cleavage of diazabicyclic olefins: A facile access to mono-and biscyclopentenyl-functionalized aza-heteroaromatics
Praveen P, et al.
Synlett, 25, 0275-0279 (2014)
Fumihiro Takekawa et al.
Anticancer research, 27(6B), 4065-4069 (2008-01-30)
Fourteen 4-trifluoromethylimidazole derivatives were investigated for their cytotoxicity against three human normal cells (gingival fibroblast HGF, pulp cell HPC and periodontal ligament fibroblast HPLF) and four human tumor cell lines (oral squamous cell carcinoma HSC-2, HSC-3, HSC-4 and promyelocytic leukemia
Physical properties of a bisphenol-F epoxy containing a silica filler treated with silane coupling agents.
Case SL and Ward TC.
Journal of Adhesion, 79(2), 105-121 (2003)
Cure profiles, crosslink density, residual stresses, and adhesion in a model epoxy.
Case SL, et al.
Polymer, 46(24), 1083-1040 (2005)
Theoretical investigations on the molecular structure and vibrational spectral analysis of 4-methyl 2-phenylimidazole.
Erdogdu Y, et al.
Optics and Spectroscopy, 113(6), 596-606 (2012)

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