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MilliporeSigma

374768

Sigma-Aldrich

Glycolonitrile

55 wt. % in H2O

Sinónimos:

Glycolic acid nitrile solution, Formaldehyde cyanohydrin, Hydroxyacetonitrile

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About This Item

Fórmula lineal:
HOCH2CN
Número de CAS:
Peso molecular:
57.05
Beilstein:
605328
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

Formulario

liquid

concentración

55 wt. % in H2O

impurezas

3 mol methyl alcohol

índice de refracción

n20/D 1.375

densidad

1.045 g/mL at 25 °C

cadena SMILES

OCC#N

InChI

1S/C2H3NO/c3-1-2-4/h4H,2H2

Clave InChI

LTYRAPJYLUPLCI-UHFFFAOYSA-N

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Pictogramas

Skull and crossbones

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 2 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

156.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

69 °C - closed cup


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The Journal of organic chemistry, 62(16), 5522-5525 (1997-08-08)
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Shijun Wu et al.
Biotechnology and bioengineering, 99(3), 717-720 (2007-09-06)
A key step in a chemoenzymatic process for the production of high-purity glycolic acid (GLA) is the enzymatic conversion of glycolonitrile (GLN) to ammonium glycolate using a nitrilase derived from Acidovorax facilis 72W. Protein engineering and over-expression of this nitrilase
Evidence for the microsomal metabolism of glycolonitrile.
J J Freeman et al.
Biochemical pharmacology, 36(1), 184-187 (1987-01-01)
Acceleration of HCN oligomerization by formaldehyde and related compounds: implications for prebiotic syntheses.
A W Schwartz et al.
Journal of molecular evolution, 18(5), 351-353 (1982-01-01)
P Eyer et al.
Archives of toxicology, 59(4), 266-271 (1986-12-01)
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