Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos clave

Ver Toda la documentación

367931

Sigma-Aldrich

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid

97%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
BrC6H3(F)CO2H
Número de CAS:
1006-41-3
Peso molecular:
219.01
Número MDL:
MFCD00055370
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862867
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

solid

mp

172-176 °C (lit.)

cadena SMILES

OC(=O)c1ccc(F)cc1Br

InChI

1S/C7H4BrFO2/c8-6-3-4(9)1-2-5(6)7(10)11/h1-3H,(H,10,11)

Clave InChI

RRKPMLZRLKTDQV-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Descripción general

Amination of 2-bromo-4-fluorobenzoic acid with aniline is reported to yield N-phenyl-4-fluoro-anthranilic acid.[1]

Aplicación

2-Bromo-4-fluorobenzoic acid may be used in the synthesis of:
  • 3-fluoro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one[2]
  • 2-fluoro-8-(methylthio)dibenzo[b,f]thiepin-10(11H)-one[2]
  • 2-((2-carboxy-5-fluorophenyl)amino)-3-methoxybenzoic acid[3]
  • 2-bromo-4-fluorobenzamide[4]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBL7772V
BCBK6565V
1440583V
1440583
19398MJ

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Neuroleptics with protracted action: 3-Fluoro derivatives of methiothepin and oxyprothepin and their 2-fluoro analogues.
Kopicova Z, et al.
Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 40(11), 3519-3529 (1975)
Bernd Dörner et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 19(7), 2190-2198 (2011-03-23)
Aim of this study was to label the potent dual P-glycoprotein (Pgp) and breast cancer resistance protein (BCRP) inhibitor elacridar (1) with (18)F to provide a positron emission tomography (PET) radiotracer to visualize Pgp and BCRP. A series of new
Lauren R Donaldson et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(7), 2233-2239 (2011-02-08)
A Heck cyclisation approach is described for the rapid synthesis of a library of natural product-like small molecules, based on the phenanthridine core. The synthesis of a range of substituted benzylamine building blocks and their incorporation into the library is
Christian Wolf et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3270-3273 (2006-04-08)
A chemo- and regioselective copper-catalyzed cross-coupling procedure for amination of 2-bromobenzoic acids is described. The method eliminates the need for acid protection and produces N-aryl and N-alkyl anthranilic acid derivatives in up to 99% yield. N-(1-Pyrene)anthranilic acid has been employed
Fu-Xiang Wang et al.
Developmental cell, 54(6), 742-757 (2020-08-07)
Plant somatic embryogenesis refers to a phenomenon where embryos develop from somatic cells in the absence of fertilization. Previous studies have revealed that the phytohormone auxin plays a crucial role in somatic embryogenesis by inducing a cell totipotent state, although

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico