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Sigma-Aldrich

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4CH=CHCOCl
Número de CAS:
61921-33-3
Peso molecular:
211.60
Número MDL:
MFCD00082549
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862452
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

powder

mp

150-153 °C (lit.)

grupo funcional

acyl chloride
nitro

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccc(\C=C\C(Cl)=O)cc1

InChI

1S/C9H6ClNO3/c10-9(12)6-3-7-1-4-8(5-2-7)11(13)14/h1-6H/b6-3+

Clave InChI

RUPXNPWALFDXJD-ZZXKWVIFSA-N

Categorías relacionadas

Aplicación

trans-4-Nitrocinnamoyl chloride may be used as derivatization reagent for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma by HPLC.[1] It may be used as derivatization reagent to investigate the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes.[2]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH2845
STBB9149V
S32582V
S32582
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L B Sørensen et al.
British journal of clinical pharmacology, 55(6), 635-638 (2003-06-20)
The aims of this study were to examine the in vitro enzyme kinetics and CYP isoform selectivity of perhexiline monohydroxylation using human liver microsomes. Conversion of rac-perhexiline to monohydroxyperhexiline by human liver microsomes was assessed using a high-performance liquid chromatography
N Grgurinovich
Journal of chromatography. B, Biomedical sciences and applications, 696(1), 75-80 (1997-08-15)
A high-performance liquid chromatographic method for the analysis of perhexiline and its monohydroxy metabolite in plasma has been developed. After a simple extraction procedure, the analytes are derivatized over a 30-min period with trans-4-nitrocinnamoyl chloride. The derivatized products are monitored

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