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Sigma-Aldrich

4-Azidoaniline hydrochloride

97%

Sinónimos:

4-Aminophenyl azide hydrochloride

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About This Item

Fórmula lineal:
N3C6H4NH2 · HCl
Número de CAS:
91159-79-4
Peso molecular:
170.60
Beilstein:
7942921
Número MDL:
MFCD00043274
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24862089
NACRES:
NA.22

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Ensayo

97%

idoneidad de la reacción

reaction type: click chemistry

mp

165 °C (dec.) (lit.)

grupo funcional

azide

cadena SMILES

Cl.Nc1ccc(cc1)N=[N+]=[N-]

InChI

1S/C6H6N4.ClH/c7-5-1-3-6(4-2-5)9-10-8;/h1-4H,7H2;1H

Clave InChI

SDYAJRBHPPWHSF-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

4-Azidoaniline hydrochloride is suitable for use in the preparation of photo-reactive polymers, poly(acrylic acid) having encorporated phenylazido groups.[1] It may be used in the preparation of 1-(4-aminophenyl)-1H-[1,2,3]-triazol-4-ylcarbonyl-Phe-Gly-Phe-Gly-OH.[2] It is suitable for use in the synthesis of photo-reactive polysaccharides.[3]

Pictogramas

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
STBH8829
STBG1960V
STBF0875V
STBD9378V
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R Barbucci et al.
Biomaterials, 24(6), 915-926 (2002-12-31)
Surface microfabrication techniques were widely utilised for the spatial control of in vitro cell behaviour. A photo-immobilisation procedure was utilised to create micropatterned surfaces: four different stripe patterns (100, 50, 25 and 10 microm) of hyaluronan (Hyal) and its sulphated
Christian W Tornøe et al.
The Journal of organic chemistry, 67(9), 3057-3064 (2002-04-27)
The cycloaddition of azides to alkynes is one of the most important synthetic routes to 1H-[1,2,3]-triazoles. Here a novel regiospecific copper(I)-catalyzed 1,3-dipolar cycloaddition of terminal alkynes to azides on solid-phase is reported. Primary, secondary, and tertiary alkyl azides, aryl azides
Yoshihiro Ito et al.
Biomaterials, 24(18), 3021-3026 (2003-08-05)
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Y Ito et al.
Journal of biomaterials science. Polymer edition, 12(4), 367-378 (2001-07-05)
Heparin was immobilized on a polystyrene plate in a graded micropattern by photolithography. The micropattern was confirmed by staining with brilliant green. In the presence of basic fibroblast growth factor (bFGF), the growth of NIH3T3 cells was enhanced only in
Yajun Weng et al.
Sheng wu yi xue gong cheng xue za zhi = Journal of biomedical engineering = Shengwu yixue gongchengxue zazhi, 28(1), 86-89 (2011-04-13)
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