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Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol

98%

Sinónimos:

(R)-(+)-α-Methyl-2-naphthalenemethanol

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About This Item

Fórmula lineal:
C10H7CH(CH3)OH
Número de CAS:
52193-85-8
Peso molecular:
172.22
Beilstein:
3195952
Número MDL:
MFCD00075344
Código UNSPSC:
12352005
ID de la sustancia en PubChem:
24861381
NACRES:
NA.22

Ensayo

98%

actividad óptica

[α]20/D +38°, c = 5 in ethanol

mp

68-70 °C (lit.)

cadena SMILES

C[C@@H](O)c1ccc2ccccc2c1

InChI

1S/C12H12O/c1-9(13)11-7-6-10-4-2-3-5-12(10)8-11/h2-9,13H,1H3/t9-/m1/s1

Clave InChI

AXRKCRWZRKETCK-SECBINFHSA-N

Información sobre el gen

human ... UGT2B17(7367) , UGT2B7(7364)

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Aplicación

(R)-(+)-1-(2-Naphthyl)ethanol may be used to synthesize (S)-2-chloro-1-phenylethanol by reacting with 2-chloroacetophenone in the presence of a chiral bidentate titanium Lewis acid catalyst.

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKAA1224
09814CW
11715PC
09405DA
03228HA

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Bidentate Lewis acids for organic synthesis.
Maruoka K.
Catalysis Today, 66(1), 33-45 (2001)
Ingo Bichlmaier et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(5), 1818-1827 (2006-03-03)
A set of 28 enantiomers comprising rigid and flexible secondary alcohols was synthesized by the asymmetric Corey-Bakshi-Shibata reduction. The enantiomerically pure alcohols were subjected to enzymatic glucuronidation assays employing the human UDP-glucuronosyltransferases (UGTs) 2B7 and 2B17. Both UGTs displayed high

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