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(R)-(−)-2-Hexanol

Name: (<I>R</I>)-(−)-2-Hexanol
Brand: ALDRICH

99%

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About This Item

Fórmula lineal:

CH₃(CH₂)₃CH(OH)CH₃

Número de CAS:

26549-24-6

Peso molecular:

102.17

Beilstein/REAXYS Number:

1718998

MDL number:

MFCD00065954

UNSPSC Code:

12352001

PubChem Substance ID:

24860794

assay

99%

optical activity

[α]24/D −11°, neat

refractive index

n20/D 1.414 (lit.)

bp

137-138 °C (lit.)

density

0.814 g/mL at 20 °C (lit.)

SMILES string

CCCC[C@@H](C)O

InChI

1S/C6H14O/c1-3-4-5-6(2)7/h6-7H,3-5H2,1-2H3/t6-/m1/s1

InChI key

QNVRIHYSUZMSGM-ZCFIWIBFSA-N

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Application

Used in the preparation of key intermediates for model studies in the total synthesis of antivirally active glycolipid cycloviracin B₁.

pictograms

GHS02

signalword

Warning

hcodes

H226

Hazard Classifications

Flam. Liq. 3

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

123.8 °F - closed cup

flash_point_c

51 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Bacterial volatile ammonia regulates the consumption sequence of d-pinitol and d-glucose in a fungus associated with an invasive bark beetle.

Fangyuan Zhou et al.

The ISME journal, 11(12), 2809-2820 (2017-08-12)

Interactions among microbial symbionts have multiple roles in the maintenance of insect-microbe symbiosis. However, signals mediating microbial interactions have been scarcely studied. In the classical model system of bark beetles and fungal associates, fungi increase the fitness of insects. However

Characterization of orally active nonpeptide vasopressin V(2) receptor agonist. Synthesis and biological evaluation of both the (5R)- and (5S)-enantioisomers of 2-[1-(2-Chloro-4-pyrrolidin-1-yl-benzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepin- 5-yl]-N-isopropylacetamide.

Kazumi Kondo et al.

Journal of medicinal chemistry, 45(17), 3805-3808 (2002-08-09)

The synthesis and evaluation of both the (R)- and (S)-enantioisomers about the 5-position on a tetrahydro-1H-1-benzazepine derivative were described. The absolute configuration of the (R,R)-isomer (10) was determined by X-ray crystallographic analysis. After evaluation of both enantiomers (compounds R-2, S-2)

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