328766
N-Methyl-N-phenylcarbamoyl chloride
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About This Item
Fórmula lineal:
C6H5N(CH3)COCl
Número de CAS:
Peso molecular:
169.61
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Nivel de calidad
Ensayo
98%
bp
280 °C (lit.)
mp
87-90 °C (lit.)
grupo funcional
amine
chloro
temp. de almacenamiento
2-8°C
cadena SMILES
CN(C(Cl)=O)c1ccccc1
InChI
1S/C8H8ClNO/c1-10(8(9)11)7-5-3-2-4-6-7/h2-6H,1H3
Clave InChI
CPGWSLFYXMRNDV-UHFFFAOYSA-N
Categorías relacionadas
Palabra de señalización
Danger
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
8A - Combustible corrosive hazardous materials
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Tomohiro Iwai et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(28), 9602-9603 (2010-06-30)
An iridium complex successfully catalyzed the annulation of various N-arylcarbamoyl chlorides with internal alkynes to afford 2-quinolones in good to excellent yields. The present reaction is widely applicable to substrates with various functionalities. An amide-iridacycle complex was isolated, and it
Solvolyses of N-Methyl-N-phenylcarbamoyl Chlorides with Electron Acceptor Substituents in Aqueous Binary Mixtures.
Koo IS, et al
Bull. Korean Chem. Soc., 22(8), 842-846 (2001)
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