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MilliporeSigma

323438

Sigma-Aldrich

Tetraamminepalladium(II) chloride monohydrate

≥99.99% trace metals basis

Sinónimos:

Tetraamminepalladium(2+) dichloride monohydrate

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About This Item

Fórmula lineal:
Pd(NH3)4Cl2·H2O
Número de CAS:
Peso molecular:
263.46
EC Number:
MDL number:
UNSPSC Code:
12161600
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22

assay

≥99.99% trace metals basis

form

powder or crystals

reaction suitability

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

120 °C (dec.) (lit.)

density

1.91 g/mL at 25 °C (lit.)

SMILES string

N.N.N.N.O.Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.4H3N.H2O.Pd/h2*1H;4*1H3;1H2;/q;;;;;;;+2/p-2

InChI key

WVCXSPJPERKPJS-UHFFFAOYSA-L

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General description

Tetraamminepalladium (II) chloride monohydrate is used as a precursor to synthesize palladium nanoparticles and Pd (II) complexes.

Application

Tetraamminepalladium(II) chloride monohydrate can be used as a:
  • Precursor for the synthesis of Pd nanoparticles on carbon supports, which is an efficient catalyst for the selective reduction of nitrite to nitrogen.
  • Starting material for the synthesis of a Pd (II) complex which can be immobilized on different substrates to create catalysts with high catalytic activity.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Selective reduction of nitrite to nitrogen with carbon-supported Pd--AOT nanoparticles
Perez-Coronado AM, et al.
Journal of Industrial and Engineering Chemistry, 56(41), 11745-11754 (2017)
Immobilization of a Pd (II) complex on hydrophilic graphite oxide and its catalytic investigation in the Heck coupling reaction
Mastalir A, et al.
Applied Organometallic Chemistry, 34(4), e5565-e5565 (2020)

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