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310387

Sigma-Aldrich

2,3-Dibromobutane, mixture of (±) and meso

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About This Item

Fórmula lineal:
CH3CH(Br)CH(Br)CH3
Número de CAS:
5408-86-6
Peso molecular:
215.91
Número CE:
226-476-1
Número MDL:
MFCD00000146
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858791
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.5126 (lit.)

bp

103-108 °C/160 mmHg (lit.)

densidad

1.756 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

bromo

cadena SMILES

CC(Br)C(C)Br

InChI

1S/C4H8Br2/c1-3(5)4(2)6/h3-4H,1-2H3

Clave InChI

BXXWFOGWXLJPPA-UHFFFAOYSA-N

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

113 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT5900
MKCR4071
MKCK6750
05518TZ
01904CZ

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J C Livesey et al.
Drug metabolism and disposition: the biological fate of chemicals, 10(3), 201-204 (1982-05-01)
The stereochemistry of the metabolism of vic-dihaloalkanes to alkenes has been studied. This glutathione-dependent biotransformation may occur by two mechanism. The first mechanism involves the nucleophilic attack of glutathione on the substrate resulting in S-(beta-haloalkyl)glutathione formation; subsequent attack of a

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