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MilliporeSigma

307467

Sigma-Aldrich

cis-1,2-Diaminocyclohexane

97%

Sinónimos:

cis-1,2-Cyclohexanediamine

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H10(NH2)2
Número de CAS:
Peso molecular:
114.19
Beilstein:
2801644
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:

presión de vapor

0.4 mmHg ( 20 °C)

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.493 (lit.)

bp

92-93 °C/18 mmHg (lit.)

densidad

0.952 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

N[C@@H]1CCCC[C@@H]1N

InChI

1S/C6H14N2/c7-5-3-1-2-4-6(5)8/h5-6H,1-4,7-8H2/t5-,6+

Clave InChI

SSJXIUAHEKJCMH-OLQVQODUSA-N

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Descripción general

cis-1,2-Diaminocyclohexane perturbed the spectrum of free pyrroloquinoline quinone (PQQ), a covalently linked form of which is the carbonyl cofactor of lysyl oxidase and also induced similar changes in the spectrum of lysyl oxidase.

Aplicación

cis-1,2-Diaminocyclohexane was used in the synthesis of platinum complexes that have high antitumor activity.It was also used in the synthesis of multidentate ligands for uranyl and transition metal complexation.

Pictogramas

Corrosion

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

Clasificaciones de peligro

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

158.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

70 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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The Journal of Organic Chemistry, 56, 6083-6083 (1991)
S N Gacheru et al.
The Journal of biological chemistry, 264(22), 12963-12969 (1989-08-05)
The observation that aliphatic diamines become poor substrates as the carbon chain length decreases and that ethylenediamine, the shortest diamine, is an irreversible inhibitor of lysyl oxidase led to the investigation of the mechanism of inhibition by ethylenediamine. The cis
The Journal of Organic Chemistry, 56, 3339-3339 (1991)
Y Kidani et al.
Journal of medicinal chemistry, 21(12), 1315-1318 (1978-12-01)
Platinum complexes derived from three isomers of 1,2-diaminocyclohexane have been synthesized and their antitumor activities were evaluated against ascites Sarcoma-180. All the platinum complexes had high antitumor activity. Platinum complexes derived from cis-1,2-diaminocyclohexane were more effective than those derived from
Hidekazu Yamada et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(17), 7250-7253 (2012-04-18)
Optically active amidine dimer strands having a variety of chiral and achiral linkers with different stereostructures are synthesized and used as templates for diastereoselective imine-bond formations between two achiral carboxylic acid monomers bearing a terminal aldehyde group and racemic 1,2-cyclohexanediamine

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