Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Documentos

306622

Sigma-Aldrich

4-Chloro-3-fluorophenol

98%

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
ClC6H3(F)OH
Número de CAS:
348-60-7
Peso molecular:
146.55
MDL number:
MFCD00042583
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24858492
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

form

solid

bp

84 °C/44 mmHg (lit.)

mp

54-56 °C (lit.)

solubility

chloroform: soluble 50 mg/mL, clear, colorless

SMILES string

Oc1ccc(Cl)c(F)c1

InChI

1S/C6H4ClFO/c7-5-2-1-4(9)3-6(5)8/h1-3,9H

InChI key

XLHYAEBESNFTCA-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

General description

4-Chloro-3-fluorophenol is hydroxylated at both ortho positions to yield different products.

Application

4-Chloro-3-fluorophenol was used in the synthesis of 4-chloro-3-fluoro catechol.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

L Ridder et al.
European journal of biochemistry, 257(1), 92-100 (1998-11-03)
The influence of various C4/C5 substituents in catechol (1,2-dihydroxybenzene) derivatives on the overall rate of conversion by catechol-1,2-dioxygenase from Pseudomonas putida (arvilla) C1 was investigated. Using catechol, 4-methylcatechol, 4-fluorocatechol, 4-chlorocatechol, 4-bromocatechol, 4,5-difluorocatechol and 4-chloro-5-fluorocatechol, it could be demonstrated that substituents
S Peelen et al.
European journal of biochemistry, 227(1-2), 284-291 (1995-01-15)
This study describes the regioselective hydroxylation and the rates of conversion of a series of fluorinated phenol derivatives by phenol hydroxylase from the yeast Trichosporon cutaneum. The natural logarithm of the kcat value for the conversion of the phenolic substrates

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico