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Sigma-Aldrich

1,2-Dinitrobenzene

≥99%

Sinónimos:

o-Dinitrobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H4(NO2)2
Número de CAS:
528-29-0
Peso molecular:
168.11
Beilstein:
642224
Número CE:
208-431-8
Número MDL:
MFCD00007093
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24858229
NACRES:
NA.22

Ensayo

≥99%

Formulario

solid

bp

319 °C/773 mmHg (lit.)

mp

114-117 °C (lit.)

solubilidad

chloroform: soluble 5%, clear, yellow-green

cadena SMILES

[O-][N+](=O)c1ccccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C6H4N2O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6(5)8(11)12/h1-4H

Clave InChI

IZUKQUVSCNEFMJ-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

The electrochemistry of 1,2-dinitrobenzene in the presence of 1,3-diphenylurea was studied.[1] The kinetics of the aromatic nucleophilic substitution reactions of 1,2-dinitrobenzene with butylamine and piperidine were investigated as a function of the amine concentration and temperature.[2]

Aplicación

1,2-Dinitrobenzene was used as internal standard for analysis of the explosives, TNT, RDX, and tetryl in sea water by vapor phase chromatography with the nickel-63 electron capture detector.[3]

Palabra de señalización

Danger

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

302.0 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

150 °C - closed cup

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCH6067
MKBW2921V
MKBK2313V
05496PJ
08430MH

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Cindy Chan-Leonor et al.
The Journal of organic chemistry, 70(26), 10817-10822 (2005-12-17)
[reaction: see text] The electrochemistry of 1,2-dinitrobenzene (1,2-DNB), 1,3-dinitrobenzene (1,3-DNB), and 1,4-dinitrobenzene (1,4-DNB) is strongly affected by the presence of 1,3-diphenylurea. In DMF, the second reduction potential of all three DNBs shifts substantially positive in the presence of the urea
Analysis of explosives in sea water.
Hoffsommer JC and Rosen JM.
Bulletin of Environmental Contamination and Toxicology, 7(2-3), 177-181 (1972)
Comparative kinetic study of solvent effects in the reactions of 1, 2-dinitrobenzene with butylamine and piperidine.
Chiacchiera SM, et al.
Journal of Physical Organic Chemistry, 2(8), 631-645 (1989)
K Asaoka et al.
Journal of biochemistry, 94(5), 1685-1688 (1983-11-01)
Conditions have been examined for the use of o-dinitrobenzene as a substrate for colorimetric assay of glutathione S-transferases. Activities can be determined by measuring nitrite released enzymatically from the substrate using a diazo-coupling method with N-(1-naphthyl)ethylenediamine dihydrochloride and sulfanilamide. The
T Hirayama et al.
Mutation research, 191(2), 73-78 (1987-06-01)
3,4-Dinitrobiphenyl derivatives were mutagenic in Salmonella typhimurium TA98, TA98/1,8-DNP6 and in TA98NR. We describe here the specific reactivity of 3,4-dinitrobiphenyl derivatives with diluted sodium hydroxide solution and the determination of the amounts of released nitrous ion. 3,4-Dinitrobiphenyl derivatives begin to
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