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5-Chloro-1,3-benzodioxole
98%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H5ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
156.57
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
Ensayo
98%
índice de refracción
n20/D 1.556 (lit.)
bp
185-187 °C (lit.)
densidad
1.34 g/mL at 25 °C (lit.)
cadena SMILES
Clc1ccc2OCOc2c1
InChI
1S/C7H5ClO2/c8-5-1-2-6-7(3-5)10-4-9-6/h1-3H,4H2
Clave InChI
ODQPZHOXLYATLC-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
5-Chloro-1,3-benzodioxole was converted into a safrole derivative via one-pot process involving two consecutive irradiations.
Palabra de señalización
Warning
Frases de peligro
Consejos de prudencia
Clasificaciones de peligro
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Órganos de actuación
Respiratory system
Código de clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
201.2 °F - closed cup
Punto de inflamabilidad (°C)
94 °C - closed cup
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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Davide Ravelli et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(2), 572-579 (2011-01-06)
A mild and general method for the synthesis of potentially bioactive 2-substituted-1,3-benzodioxoles is presented. This is based on the photocatalyzed activation of methylene hydrogen atoms in the presence of tetrabutylammonium decatungstate (TBADT). The method gave yields ranging from 46-77 % with
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