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Sigma-Aldrich

Dibenzyl diselenide

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5CH2)2Se2
Número de CAS:
1482-82-2
Peso molecular:
340.18
Número MDL:
MFCD00004767
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24857671

Ensayo

95%

mp

91-93 °C (lit.)

cadena SMILES

C([Se][Se]Cc1ccccc1)c2ccccc2

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301 + H331,H373,H410

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
16530MN
06910AI
05714KR
05714EC

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B S Reddy et al.
Anticancer research, 16(3A), 1123-1127 (1996-05-01)
Our previous studies have demonstrated that dietary benzylselenocyanate (BSC) and 1,4-phenylenebis (methylene) selenocyanate (p-XSC); organoselenium compounds, act as potential chemopreventive agents in colon carcinogenesis in F344 rats. As a part of a program aimed to develop less toxic and more
T Shimada et al.
Cancer research, 57(21), 4757-4764 (1997-11-14)
The effects of synthetic chemopreventive organoselenium compounds 1,2-, 1,3-, and 1,4-phenylenebis(methylene)selenocyanate (o-, m-, and p-XSC, respectively), benzyl selenocyanate (BSC), and dibenzyl diselenide (DDS) and inorganic sodium selenite on the oxidation of xenobiotics and procarcinogens by human cytochrome P450 (P450 or
K el-Bayoumy et al.
Chemical research in toxicology, 4(5), 560-565 (1991-09-01)
Benzyl selenocyanate (BSC), a synthetic organoselenium compound, has been shown to inhibit chemically induced tumors in several animal model systems. However, it is not known whether BSC or one of its metabolites is responsible for the chemopreventive effect. An initial
Yapei Wang et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 22(13), 5552-5555 (2006-06-14)
We report on the use of block copolymer micelles of polystyrene-b-poly(acrylic acid) (PS-b-PAA) as matrixes for incorporating dibenzyl diselenide. We found that the water-insoluble diselenide, after being incorporated into the micelles, demonstrates glutathione peroxidase (GPx) activity in water. Surprisingly, the

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