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MilliporeSigma

293458

Sigma-Aldrich

Pentachlorocyclopropane

technical grade, 90%

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3HCl5
Número de CAS:
Peso molecular:
214.31
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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grado

technical grade

Ensayo

90%

índice de refracción

n20/D 1.5169 (lit.)

bp

55-56 °C/7 mmHg (lit.)

densidad

1.668 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

cadena SMILES

ClC1C(Cl)(Cl)C1(Cl)Cl

InChI

1S/C3HCl5/c4-1-2(5,6)3(1,7)8/h1H

Clave InChI

IACJMSLMMMSESC-UHFFFAOYSA-N

Descripción general

Hydrogen-bonded complexes of pentachlorocyclopropane with the bases acetonitrile, ammonia, monomethylamine and dimethylamine have been isolated[1].

Aplicación

Pentachlorocyclopropane has been used in the preparation of:
  • tetrachlorocyclopropene via reaction with 18M aqueous KOH at 80-85°C[2]
  • substituted phenyltrichlorocyclopropene derivatives[3]

Pictogramas

Exclamation mark

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

Consejos de prudencia

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

213.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

101 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrachlorocyclopropene and hexachlorocyclopropane from pentachlorocyclopropane.
Tobey SW and West R.
Tetrahedron Letters, 4(18), 1179-1182 (1963)
Alexander B Baker et al.
The journal of physical chemistry. A, 109(37), 8280-8289 (2006-07-13)
Hydrogen-bonded complexes of pentachlorocyclopropane with the bases acetonitrile, ammonia, monomethylamine, and dimethylamine have been isolated and characterized for the first time in argon matrices at 16 K. Coordination of the proton of pentachlorocyclopropane (Pccp) to the electron donor (N) of
Synthesis of Substituted Phenyltrichlorocyclopropene Derivatives Using Friedel-Crafts Reaction.
Choi S-K and Suk W-K.
Bull. Korean Chem. Soc., 2(3), 83-85 (1981)

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