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265144

Sigma-Aldrich

2,3-Difluorobenzaldehyde

98%

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About This Item

Fórmula lineal:
F2C6H3CHO
Número de CAS:
2646-91-5
Peso molecular:
142.10
MDL number:
MFCD00010292
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24856056
NACRES:
NA.22

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.499 (lit.)

bp

64-65 °C/17 mmHg (lit.)

density

1.301 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde
fluoro

SMILES string

Fc1cccc(C=O)c1F

InChI

1S/C7H4F2O/c8-6-3-1-2-5(4-10)7(6)9/h1-4H

InChI key

WDBAXYQUOZDFOJ-UHFFFAOYSA-N

General description

The emission and absorption spectra of 2,3-difluorobenzaldehyde were studied[1].

Application

2,3-Difluorobenzaldehyde was used in the synthesis of aminophosphine[2].

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCBH7404V
BCBH3161V
1433987V
BCBD1923V
1433987

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Takashi Mino et al.
The Journal of organic chemistry, 71(19), 7346-7353 (2006-09-09)
N-Aryl indoline-type aminophosphines 1a-c were obtained in good yields by a nucleophilic aromatic substitution (S(N)Ar) reaction followed by silane reduction. Aminophosphine 1d was also prepared from 2,3-difluorobenzaldehyde (4) via dimethylhydrazone. Optical resolution of C(aryl)-N(amine) bond atropisomers was achieved using (S)-(+)-di-mu-chlorobis[2-[(dimethylamino)ethyl]phenyl-C(2),N]dipalladium(II)
Spectroscopy and dynamics of the excited singlet and triplet states of 2, 3-, 2, 4-and 2, 5-difluorobenzaldehyde vapors.
Itoh, T.
Journal of Molecular Spectroscopy, 257(2), 170-176 (2009)

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