Saltar al contenido
MilliporeSigma

26235

Sigma-Aldrich

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane

≥97.0% (GC)

Sinónimos:

4-Chlorobutyraldehyde ethylene acetal

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización

Seleccione un Tamaño

25 ML
$982.00

$982.00


Disponible para envío el04 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Seleccione un Tamaño

Cambiar Vistas
25 ML
$982.00

About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C6H11ClO2
Número de CAS:
Peso molecular:
150.60
Beilstein:
1236588
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

$982.00


Disponible para envío el04 de abril de 2025Detalles


Solicitar un pedido a granel

Nivel de calidad

Ensayo

≥97.0% (GC)

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.453

bp

93-94 °C/12 mmHg (lit.)

densidad

1.142 g/mL at 20 °C (lit.)

grupo funcional

chloro
ether

cadena SMILES

ClCCCC1OCCO1

InChI

1S/C6H11ClO2/c7-3-1-2-6-8-4-5-9-6/h6H,1-5H2

Clave InChI

ZBPUNVFDQXYNDY-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

2-(3-Chloropropyl)-1,3-dioxolane (2-(3′-chloropropyl)-1,3-dioxolane) is a masked γ-chlorobutyraldehyde and was used for the introduction of 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety[1][2][3]. It was also used in the synthesis of:
  • (±)-histrionicotoxin and (±)-histrionicotoxin 235A using a two-directional strategy[4]
  • 4-iodobutyraldehyde, 5-iodovaleraldehyde and 5-iodo-2-petanone[5]
  • corresponding phosphonate[6]

Otras notas

Masked γ-chlorobutyraldehyde, useful for the introduction of the 3-(1,3-dioxolan-2-yl)propyl moiety[1][2][3]; Preparation and use of the corresponding phosphonate[6]

Código de clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

174.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

79 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

C.P. Forbes et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 2353-2353 (1977)
R.E. Abbott et al.
The Journal of Organic Chemistry, 45, 5398-5398 (1980)
S.A. Bal et al.
The Journal of Organic Chemistry, 47, 5045-5045 (1982)
A Nagy et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 93(6), 2464-2469 (1996-03-19)
A convenient, high yield conversion of doxorubicin to 3'-deamino-3'-(2''-pyrroline-1''-yl)doxorubicin is described. This daunosamine-modified analog of doxorubicin is 500-1000 times more active in vitro than doxorubicin. The conversion is effected by using a 30-fold excess of 4-iodobutyraldehyde in anhydrous dimethylformamide. The
P.A. Aristoff
The Journal of Organic Chemistry, 50, 1765-1765 (1985)

Questions

Reviews

No rating value

Active Filters

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico