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258717

Sigma-Aldrich

3,4-Dimethoxy-5-hydroxybenzaldehyde

98%

Sinónimos:

5-Hydroxyveratraldehyde

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC6H2(OCH3)2CHO
Número de CAS:
29865-90-5
Peso molecular:
182.17
MDL number:
MFCD00010442
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24855656
NACRES:
NA.22

Quality Level

100

assay

98%

form

powder

bp

177-180 °C/12 mmHg (lit.)

mp

67-69 °C (lit.)

SMILES string

COc1cc(C=O)cc(O)c1OC

InChI

1S/C9H10O4/c1-12-8-4-6(5-10)3-7(11)9(8)13-2/h3-5,11H,1-2H3

InChI key

NVLTWXMZECWWPC-UHFFFAOYSA-N

Pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Carsten Höltke et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 17(20), 7197-7208 (2009-09-22)
The expression and function of endothelin (ET) receptors is abnormal in cardiovascular diseases, tumor progression, and tumor metastasis. In this study, we prepared two [(18)F]-fluorinated derivatives of the non-peptide ET(A) receptor antagonist PD 156707 and evaluated their ET receptor binding
Timothy J Tschaplinski et al.
Biotechnology for biofuels, 5(1), 71-71 (2012-09-25)
Down-regulation of the caffeic acid 3-O-methyltransferase EC 2.1.1.68 (COMT) gene in the lignin biosynthetic pathway of switchgrass (Panicum virgatum) resulted in cell walls of transgenic plants releasing more constituent sugars after pretreatment by dilute acid and treatment with glycosyl hydrolases

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