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Sigma-Aldrich

3,3,3-Triphenylpropionic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(C6H5)3CCH2CO2H
Número de CAS:
900-91-4
Peso molecular:
302.37
Número MDL:
MFCD00002713
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855538
NACRES:
NA.22

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densidad de vapor

10.1 (vs air)

Nivel de calidad

100

Ensayo

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mp

180-182 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
phenyl

cadena SMILES

OC(=O)CC(c1ccccc1)(c2ccccc2)c3ccccc3

InChI

1S/C21H18O2/c22-20(23)16-21(17-10-4-1-5-11-17,18-12-6-2-7-13-18)19-14-8-3-9-15-19/h1-15H,16H2,(H,22,23)

Clave InChI

XMSJLUKCGWQAHO-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Descripción general

Reaction of 3,3,3-triphenylpropionic acid with lead tetraacetate in benzene, acetonitrile or chlorobenzene solution has been investigated[1].

Aplicación

3,3,3-Triphenylpropionic acid has been used in the preparation of trityl-deprotected aminoalkoxysilane[2].

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0995
MKCQ6073
MKCG0746
MKCD0747
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Concurrent Carbon-to-Oxygen Rearrangement, Cyclization, and Decarboxylation in the Reaction of 3, 3, 3-Triarylpropionic Acids with Lead Tetraacetate.
Starnes WH.
Journal of the American Chemical Society, 86(24), 5603-5611 (1964)
Spacing and site isolation of amine groups in 3-aminopropyl-grafted silica materials: The role of protecting groups.
Hicks JC, et al.
Chemistry of Materials, 18(21), 5022-5032 (2006)
Quentin Duez et al.
Polymers, 11(4) (2019-04-19)
Several families of polymers possessing various end-groups are characterized by ion mobility mass spectrometry (IMMS). A significant contribution of the end-groups to the ion collision cross section (CCS) is observed, although their role is neglected in current fitting models described

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