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252263

Sigma-Aldrich

1-Bromo-2-ethylbutane

97%

Sinónimos:

3-(Bromomethyl)pentane

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About This Item

Fórmula lineal:
(C2H5)2CHCH2Br
Número de CAS:
3814-34-4
Peso molecular:
165.07
Número CE:
223-302-6
Número MDL:
MFCD00000219
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24855195
NACRES:
NA.22

Ensayo

97%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.4498 (lit.)

bp

143-144 °C (lit.)

densidad

1.179 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

alkyl halide
bromo

cadena SMILES

CCC(CC)CBr

InChI

1S/C6H13Br/c1-3-6(4-2)5-7/h6H,3-5H2,1-2H3

Clave InChI

KKGUMGWNFARLSL-UHFFFAOYSA-N

Aplicación

1-Bromo-2-ethylbutane was used in the preparation of dialkoxytriarylamine[1]. It was also used as cysteine-modifying reagent[2].
Reactant involved in the synthesis of biologically active molecules including:
  • Nantenine analogs with aporphinoid 5-HT2A and α-1A antagonistic activity
  • Aporphines with cytotoxicity toward human colon cancer cell lines
  • Dimeric amide foldamers acting as alpha-helix mimetics
  • Endocrine-disrupting nanylphenol isomers synthesized via demethylation
  • Phosphonic acid-containing benzimidazoles for use as fructose-1,6-biphosphatase inhibitors
  • 5-Bromo-1H-indole-3-acetohydroxamic acid for use as peptide deformylase inhibitors


Reactant involved in studies of the effect of oxygenated side chains in Ephedra compounds

Pictogramas

Flame
GHS02

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H226

Clasificaciones de peligro

Flam. Liq. 3

Código de clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

96.8 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

36 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCD4052
MKBQ4050V
MKBD4559
MKBB6578
00406HJ

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Enhanced poling efficiency in highly thermal and photostable nonlinear optical chromophores.
Faccini M, et al.
Journal of Materials Chemistry, 18(18), 2141-2149 (2008)
Usama M Hegazy et al.
Chemistry & biology, 13(9), 929-936 (2006-09-21)
Proteins contain amino acid residues essential to structure and function. Ribosomal protein synthesis is typically limited to the 20 amino acids of the genetic code, but posttranslational chemical modifications can greatly expand the diversity of side chain functionalities. In this

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