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Sigma-Aldrich

Chlorocarbonylsulfenyl chloride

96%

Sinónimos:

(Chlorothio)formyl chloride, Chloroformylsulfenyl chloride

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About This Item

Fórmula lineal:
ClCOSCl
Número de CAS:
2757-23-5
Peso molecular:
130.98
Beilstein:
506318
Número CE:
220-415-2
Número MDL:
MFCD00000703
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854852
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

100

Ensayo

96%

Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.517 (lit.)

bp

98 °C (lit.)

densidad

1.552 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

chloro

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

ClSC(Cl)=O

InChI

1S/CCl2OS/c2-1(4)5-3

Clave InChI

MNOALXGAYUJNKX-UHFFFAOYSA-N

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Aplicación

Chlorocarbonylsulfenyl chloride has been used in the preparation of:
  • 5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one[1]
  • fluorinated oxathialones[2]
  • polyfluoroalkylchlorothioformates[2]
  • chlorocarbonylpolyfluoroalkylsulfenate esters[2]
  • chlorocarbonylhexafluoroisopropylidenimino sulfenate[2]
  • 5-tri-fluoromethyl-2-oxo-1,3,4-oxathiazole[2]
  • commercially important N,N-dialkylcarbamoyl chlorides[3]

Pictogramas

Corrosion
GHS05

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H314

Clasificaciones de peligro

Skin Corr. 1B

Código de clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

143.6 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

62 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCT3335
MKCQ0327
MKCJ3926
MKCC9221
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Keith G McMillan et al.
Carbohydrate research, 341(1), 41-48 (2005-11-03)
5-(1,2,3,4-tetra-O-acetyl-alpha-D-xylopyranos-5S-C-yl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (8) has been prepared from glucuronamide in two steps and 73% overall yield by conversion to the tetra-O-acetyl derivative 7 followed by reaction with chlorocarbonylsulfenyl chloride. 5-(2,3,4-Tri-O-acetyl-beta-D-xylopyranosyl)-1,3,4-oxathiazol-2-one (12) was synthesised from D-xylose by a four-step sequence involving conversion to
An improved one-pot cost-effective synthesis of N, N-disubstituted carbamoyl halides and derivatives.
Adeppa K, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 88(!2), 1277-1280 (2010)
Some fluorinated heterocyclic and acyclic derivatives of chlorocarbonylsulfenyl chloride.
John EO and Jean'ne MS.
Journal of Fluorine Chemistry, 36(4), 429-438 (1987)

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