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MilliporeSigma

246948

Sigma-Aldrich

(R)-(+)-1,1′-Bi(2-naphthol)

99%

Sinónimos:

(+)-2,2′-Dihydroxy-1,1′-dinaphthyl, (R)-(+)-1,1′-Binaphthalene-2,2′-diol, (R)-BINOL

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About This Item

Fórmula lineal:
HOC10H6C10H6OH
Número de CAS:
Peso molecular:
286.32
Beilstein/REAXYS Number:
3616837
MDL number:
UNSPSC Code:
12352104
PubChem Substance ID:
EC Index Number:
606-048-4
NACRES:
NA.22

assay

99%

form

solid

optical activity

[α]21/D +34°, c = 1 in THF

optical purity

ee: 99% (HPLC)

mp

208-210 °C (lit.)

SMILES string

Oc1ccc2ccccc2c1-c3c(O)ccc4ccccc34

InChI

1S/C20H14O2/c21-17-11-9-13-5-1-3-7-15(13)19(17)20-16-8-4-2-6-14(16)10-12-18(20)22/h1-12,21-22H

InChI key

PPTXVXKCQZKFBN-UHFFFAOYSA-N

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Application

A chiral auxiliary used in the catalytic asymmetric oxidation of sulfides to sulfoxides. Chiral lanthanide triflates formed from binaphthol serve as catalysts for asymmetric Diels-Alder reactions. Derivatives of binaphthol have recently found use in asymmetric Claisen rearrangements and asymmetric epoxidations. The lithium aluminum hydride derivative of these diols (BINAP-H) has been used extensively for the reduction of ketones.
Chiral binapthol imminium salt precursor. Salts were used for an asymmetric epoxidation of olefins.

pictograms

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signalword

Warning

hcodes

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Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

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Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


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