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Sigma-Aldrich

2-Pyridylacetonitrile

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About This Item

Fórmula empírica (notación de Hill):
C7H6N2
Número de CAS:
2739-97-1
Peso molecular:
118.14
Beilstein:
111215
Número CE:
220-364-6
Número MDL:
MFCD00006346
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854814
NACRES:
NA.22

Ensayo

99%

índice de refracción

n20/D 1.525 (lit.)

bp

76-77 °C/2 mmHg (lit.)

densidad

1.059 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

N#CCc1ccccn1

InChI

1S/C7H6N2/c8-5-4-7-3-1-2-6-9-7/h1-3,6H,4H2

Clave InChI

UKVQBONVSSLJBB-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Pyridylacetonitrile undergoes coupling with aromatic diazonium salts to yield arylhydrazones. It also undergoes condensation with active malonic esters to yield 1-cyano-3-substituted 2-hydroxyquinolizin-4-ones. Acylation reaction of 2-pyridylacetonitrile with hot acetic anhydride has been reported.

Pictogramas

Skull and crossbones
GHS06

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H301,H310,H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

201.2 °F - closed cup

Punto de inflamabilidad (°C)

94 °C - closed cup

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000050030
0000045875
0000035121
0000023046
0000017713

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F S Soliman et al.
Die Pharmazie, 32(5), 278-279 (1977-05-01)
Active malonic esters condense with 2-pyridylacetonitrile giving 1-cyano-3-substituted 2-hydroxyquinolizin-4-ones. Catalytic hydrogenation of the resulting products led to the corresponding 1-cyano-3-substituted-2-hydroxy-6.7.8.9-tetrahydroquinolizin-4-ones. On the other hand, condensation of the active malonic esters with beta-aminocrotononitrile afforded 5-cyano-3-substituted-4-hydroxy-6-methylpyridine-2-ones. The IR and NMR data are
Mariam Abdullah Al-Sheikh et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 14(11), 4406-4413 (2009-11-20)
2-Pyridylacetonitrile (1) couples with aromatic diazonium salts to yield arylhydrazones 2a-c, that were shown to exist in the syn-form 2 rather than the anti-form 4. Compounds 2a,c reacted with hydroxylamine in refluxing DMF to yield the interesting 1,2,3-triazolylpyridines 6. Attempts
Acylation and other reactions of 2-and 4-pyridylacetonitrile.
Gutsche CD and Voges HD.
The Journal of Organic Chemistry, 32(9), 2685-2689 (1969)
Amit N Pandya et al.
Tetrahedron letters, 55(50), 6922-6924 (2014-12-17)
An efficient strategy for the synthesis of indolizines from readily available starting materials via oxidative C-H functionalization and
Masazumi Tamura et al.
Nature communications, 6, 8580-8580 (2015-10-06)
Multidentate materials formed by simply mixing heterogeneous and homogeneous components are promising for construction of versatile active sites on the surface of heterogeneous compounds, however, to the best of our knowledge, there are no reports on such materials. Self-assembly of

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