Saltar al contenido
MilliporeSigma
Todas las fotos(1)

Key Documents

View All Documentation

244392

Sigma-Aldrich

3,3-Dimethyl-1-butyne

98%

Sinónimos:

tert-Butylacetylene

Iniciar sesiónpara Ver la Fijación de precios por contrato y de la organización
Todas las fotos(1)

About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)3CC≡CH
Número de CAS:
917-92-0
Peso molecular:
82.14
Beilstein/REAXYS Number:
1697100
EC Number:
213-035-3
MDL number:
MFCD00008852
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24854672
NACRES:
NA.22

vapor pressure

7.88 psi ( 20 °C)

Quality Level

200

assay

98%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.374 (lit.)

bp

37-38 °C (lit.)

mp

−78 °C (lit.)

density

0.667 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(C)C#C

InChI

1S/C6H10/c1-5-6(2,3)4/h1H,2-4H3

InChI key

PPWNCLVNXGCGAF-UHFFFAOYSA-N

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

Application

3,3-Dimethyl-1-butyne was used in the synthesis of erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN by hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence.

For use with

Referencia del producto
Descripción
Precios

pictograms

Flame
GHS02

signalword

Danger

hcodes

H225,H412

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Flam. Liq. 2

Storage Class

3 - Flammable liquids

wgk_germany

WGK 2

flash_point_f

-21.1 °F

flash_point_c

-29.5 °C

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certificados de análisis (COA)

Busque Certificados de análisis (COA) introduciendo el número de lote del producto. Los números de lote se encuentran en la etiqueta del producto después de las palabras «Lot» o «Batch»

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Karl Matos et al.
The Journal of organic chemistry, 63(3), 461-470 (2001-10-24)
Both erythro and threo isomers of B-(3,3-dimethyl-1,2-dideuterio-1-butyl)-9-BBN (6) were prepared from 3,3-dimethyl-1-butyne (4) through a hydroboration-deuteronolysis-hydroboration sequence employing first 9-BBN-H and then 9-BBN-D, or in reverse order, respectively. Employing the Whitesides protocol, the stereochemistry of B --> Pd alkyl group
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico