244007
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline N-oxide
95%
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About This Item
Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO
Número de CAS:
Peso molecular:
141.21
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
95%
Formulario
solid
bp
73 °C/1 mmHg (lit.)
mp
58-61 °C (lit.)
temp. de almacenamiento
−20°C
cadena SMILES
CC1(C)CC(C)(C)[N+]([O-])=C1
InChI
1S/C8H15NO/c1-7(2)5-8(3,4)9(10)6-7/h6H,5H2,1-4H3
Clave InChI
GUQARRULARNYQZ-UHFFFAOYSA-N
Descripción general
The ESR spectrum of 3,3,5,5-tetramethyl-1-pyrroline N-oxide was studied.
Aplicación
3,3,5,5-Tetramethyl-1-pyrroline N-oxide was used as a spin traping reagent.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Spin trapping chemistry of 3, 3, 5, 5-tetramethylpyrroline-N-oxide: an improved cyclic spin trap.
Janzen EG, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 59(4), 756-758 (1981)
C M Arroyo et al.
Free radical research communications, 9(3-6), 287-296 (1990-01-01)
Endothelial cells were subjected to anoxia/reoxygenation in order to simulate some of the free radical mechanisms occurring in ischaemia/reperfusion. With ESR and spin trapping using the spin traps 5,5-dimethyl-1-pyrroline-1-oxide (DMPO) and 3,3,5,5-dimethyl-1-pyrroline-1-oxide (M4PO), the results show that upon reoxygenation of
H Mori et al.
Biochemistry and molecular biology international, 32(3), 523-529 (1994-03-01)
To determine whether hydroxyl radicals (.OH) are generated in the hypoxanthine (HPX)-xanthine oxidase (XOD) reaction, we examined the electron paramagnetic resonance (EPR) spectra of the spin adducts formed. In the EPR study, we used 3,3,5,5-tetramethyl-1-pyrroline-N-oxide (M4PO) as a spin trap
T Ozawa et al.
Free radical biology & medicine, 20(6), 837-841 (1996-01-01)
The reactivities of the chlorine dioxide (ClO2), which is a stable free radical towards some water-soluble spin-traps were investigated in aqueous solutions by an electron spin resonance (ESR) spectroscopy. The ClO2 radical was generated from the redox reaction of Ti3+
G R Buettner et al.
Free radical biology & medicine, 8(1), 57-60 (1990-01-01)
The spin trap 3,3,5,5-tetramethylpyrroline-N-oxide (M4PO) reacts with superoxide to produce a short-lived spin adduct (M4PO/.OOH, AN = 14.0 G, AH = 6.5 G) that decays by a first-order process (t1/2 approximately 35 s at pH 7.4). This short lifetime may
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