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238317

Ethyl methyl sulfide

96%

Sinónimos:

(Methylsulfanyl)ethane, (Methylthio)ethane, 1-(Methylthio)ethane, 2-Thiabutane, Ethyl methyl thioether, Ethyl(methyl)sulfane

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3CH2SCH3
Número CAS:
Peso molecular:
76.16
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
210-868-4
Beilstein/REAXYS Number:
1696871
MDL number:
Assay:
96%
Form:
liquid

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vapor pressure

272 mmHg ( 37.7 °C)

Quality Level

assay

96%

form

liquid

refractive index

n20/D 1.440 (lit.)

bp

66-67 °C (lit.)

mp

−106 °C (lit.)

density

0.842 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

thioether

SMILES string

CCSC

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Quality Level

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100

Quality Level

100

Quality Level

200

form

liquid

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liquid

form

-

form

liquid

mp

−106 °C (lit.)

mp

-

mp

-

mp

-

bp

66-67 °C (lit.)

bp

158-159 °C (lit.)

bp

144-145 °C (lit.)

bp

52-54 °C/1 mmHg (lit.)

refractive index

n20/D 1.440 (lit.)

refractive index

n20/D 1.419 (lit.)

refractive index

n20/D 1.401 (lit.)

refractive index

n20/D 1.573 (lit.)

General description

Microwave spectra of the trans isomer of ethyl methyl sulfide and its 10 isotopic species has been investigated. Chlorination of ethyl methyl sulfide with N-chlorosuccinimide and sulfuryl chloride has been reported.

pictograms

Flame

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Flam. Liq. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

5.0 °F - closed cup

flash_point_c

-15 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chlorination of unsymmetrical sulfides.
Tuleen DL and Stephens T.
The Journal of Organic Chemistry, 34(1), 31-35 (1969)
Microwave spectrum, structure, dipole moment, and internal rotation of the trans isomer of ethyl methyl sulfide.
Hayashi M, et al.
Journal of Molecular Spectroscopy, 86(1), 129-135 (1981)
Ward Said-Ahmad et al.
Analytical chemistry, 89(5), 3199-3207 (2017-02-15)
We describe a simple, sensitive, and robust method for sulfur isotope ratio (
Marlize Z Bekker et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 66(51), 13483-13491 (2018-12-13)
Diorganopolysulfanes can be generated when hydrogen sulfide (H2S) and thiols are oxidized in the presence of Cu(II) under conditions usually aimed at removing H2S from wine. This work sought to understand if polysulfanes could act as latent sources of H2S
Marlize Z Bekker et al.
Food chemistry, 245, 676-686 (2017-12-31)
Precursors to hydrogen sulfide (H

Número de artículo de comercio global

SKUGTIN
238317-100G04061837254338
238317-25G04061838786845

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