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Mono-Methyl 5-nitroisophthalate
99%
Sinónimos:
Monomethyl 5-nitrobenzene-1,3-dicarboxylate
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About This Item
Fórmula lineal:
O2NC6H3-3-(CO2H)CO2CH3
Número de CAS:
Peso molecular:
225.15
Beilstein:
1469253
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
99%
mp
180-182 °C (lit.)
cadena SMILES
COC(=O)c1cc(cc(c1)[N+]([O-])=O)C(O)=O
InChI
1S/C9H7NO6/c1-16-9(13)6-2-5(8(11)12)3-7(4-6)10(14)15/h2-4H,1H3,(H,11,12)
Clave InChI
ZCRNIIJXDRYWDU-UHFFFAOYSA-N
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Aplicación
mono-Methyl 5-nitroisophthalate has been used as starting reagent in the synthesis of 3-amide-5-[(dipropylamino)carbonyl]benzoic acids.
Código de clase de almacenamiento
13 - Non Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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Steven W Kortum et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 17(12), 3378-3383 (2007-04-17)
The design and synthesis of a novel series of potent BACE1 hydroxyethylamine inhibitors. These inhibitors feature hydrogen bonding substituents at the C-5 position of the isophthalamide ring with improved selectivity over cathepsin D.
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