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Sigma-Aldrich

2-Nitroanisole

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Sinónimos:

1-Methoxy-2-nitrobenzene

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About This Item

Fórmula lineal:
O2NC6H4OCH3
Número de CAS:
91-23-6
Peso molecular:
153.14
Beilstein:
1868032
Número CE:
202-052-1
Número MDL:
MFCD00007096
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24854160
NACRES:
NA.22

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Ensayo

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Formulario

liquid

índice de refracción

n20/D 1.561 (lit.)

bp

273 °C (lit.)

mp

9-12 °C (lit.)

solubilidad

alcohol: soluble(lit.)
diethyl ether: soluble(lit.)
water: insoluble(lit.)

densidad

1.254 g/mL at 25 °C (lit.)

grupo funcional

nitro

cadena SMILES

COc1ccccc1[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H7NO3/c1-11-7-5-3-2-4-6(7)8(9)10/h2-5H,1H3

Clave InChI

CFBYEGUGFPZCNF-UHFFFAOYSA-N

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Descripción general

2-Nitroanisole (2-methoxynitrobenzene is an industrial and environmental pollutant causing tumors of the urinary bladder in rats and mice[1]. Tumorigenic potential of 2-nitroanisole has been evaluated by host-mediated in vitro and in vivo assay[2].

Aplicación

2-Nitroanisole has been employed as solvatochromic probe to examine cybotactic region of pure and mixed supercritical fluid solvent systems[3].

Pictogramas

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H302,H350

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B

Código de clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Equipo de protección personal

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKBX3796V
MKBZ4523V
MKBW1983V
MKBW1982V
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Mohammad Asaduzzaman Miah et al.
Ecology and evolution, 7(14), 5032-5040 (2017-08-05)
Cytochrome P450 monooxygenases (CYPs) usually overexpressed in resistant strain were found involved in oxidative detoxification of insecticides. In this study, an investigation was conducted to confirm if resistance irrelevant CYPs which were not overexpressed in resistant strain before, were capable
Characterization of supercritical fluid solvents using solvatochromic shifts.
Yonker CR, et al.
The Journal of Physical Chemistry, 90(13), 3022-3026 (1986)
J G Hengstler et al.
Scandinavian journal of work, environment & health, 21(1), 36-42 (1995-02-01)
The aim of the study was to detect single-strand breaks in deoxyribonucleic acid (DNA) in mononuclear blood cells of fire fighters exposed to o-nitroanisole and other substances released into the environment during an accident in a chemical plant. The level
Markéta Miksanová et al.
Chemical research in toxicology, 17(5), 663-671 (2004-05-18)
2-Nitroanisole (2-NA) is an important industrial pollutant and a potent carcinogen for rodents. Determining the capability of humans to metabolize 2-NA and understanding which human cytochrome P450 (P450) enzymes are involved in its activation and/or detoxification are important to assess
Marie Stiborová et al.
Interdisciplinary toxicology, 2(1), 24-27 (2009-03-01)
An aromatic amine, o-anisidine (2-methoxyaniline) and its oxidative counterpart, 2-nitroanisole (2-methoxynitrobenzene), are the industrial and environmental pollutants causing tumors of the urinary bladder in rats and mice. Both carcinogens are activated to the same proximate carcinogenic metabolite, N-(2-methoxyphenyl)hydroxylamine, which spontaneously
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