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Sigma-Aldrich

Silver benzoate

99%

Sinónimos:

Silver benzoate (AgOBz), Silver(1+) benzoate, Silver(I) benzoate

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About This Item

Fórmula lineal:
C6H5CO2Ag
Número de CAS:
532-31-0
Peso molecular:
228.98
Número CE:
208-533-2
Número MDL:
MFCD00013030
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24853270
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

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Formulario

powder or crystals

solubilidad

cold water: 385 part(lit.)
alcohol: slightly soluble(lit.)
hot water: soluble (more soluble)(lit.)

grupo funcional

phenyl

cadena SMILES

[Ag]OC(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C7H6O2.Ag/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H,(H,8,9);/q;+1/p-1

Clave InChI

CLDWGXZGFUNWKB-UHFFFAOYSA-M

Categorías relacionadas

Descripción general

Silver benzoate along with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) is an efficient catalytic system for the reaction of carbon dioxide with various ketones[1].

Aplicación

Silver benzoate was used in the synthesis of triphenyltinbenzoate[2].

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCS0230
MKCL8211
MKBZ2398V
MKCH3772
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Satoshi Kikuchi et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 51(28), 6989-6992 (2012-06-08)
A catalytic amount of silver benzoate with 7-methyl-1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (MTBD) was an effective catalytic system for the reaction of carbon dioxide with various ketones containing an alkyne group at an appropriate position. These reactions afforded the corresponding γ-lactone derivatives in good
M K Choudhury et al.
Indian journal of pharmaceutical sciences, 72(4), 531-533 (2011-01-11)
Triphenyltinbenzoate was synthesized using triphenyltinchloride and silver benzoate prepared from sodium benzoate. The structure of the synthetic compound was elucidated by spectral and C, H analysis. The antibacterial activities of the organotin compound were determined against four bacteria namely Escherichia

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