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220930

Sigma-Aldrich

Potassium nitrosodisulfonate

Sinónimos:

Dipotassium nitrosodisulfonate, Fremy’s salt

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About This Item

Fórmula lineal:
(KSO3)2NO
Número de CAS:
14293-70-0
Peso molecular:
268.33
Número CE:
238-219-0
Número MDL:
MFCD00010878
Código UNSPSC:
12352000
ID de la sustancia en PubChem:
24853200
NACRES:
NA.22

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Formulario

powder

Nivel de calidad

100

idoneidad de la reacción

reagent type: oxidant

temp. de almacenamiento

2-8°C

cadena SMILES

[K+].[K+].[O]N(S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O

InChI

1S/2K.H2NO7S2/c;;2-1(9(3,4)5)10(6,7)8/h;;(H,3,4,5)(H,6,7,8)/q2*+1;/p-2

Clave InChI

IHSLHAZEJBXKMN-UHFFFAOYSA-L

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Descripción general

Potassium nitrosodisulfonate is an oxidizing reagent that can be used to convert phenols, naphthols, and anilines to quinones, benzylic alcohols to aldehydes or ketones, and amino acids to α-keto acids. It can also be used for the preparation of heterocyclic quinones and oxidative aromatization[1].

Aplicación

Potassium nitrosodisulfonate can be used as an oxidizing reagent for the oxidation of:
  • Aromatic amines to their corresponding quinones[2].
  • Hydroethidine to 2-hydroxyethidium[3].
  • Tyrosine to o-quinones[4].

Pictogramas

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

Palabra de señalización

Danger

Frases de peligro

H260,H302 + H312 + H332

Clasificaciones de peligro

Acute Tox. 4 Oral - Water-react 1

Riesgos supl.

EUH014

Código de clase de almacenamiento

4.3 - Hazardous materials which set free flammable gases upon contact with water

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCX1632
MKCX1631
MKCP7322
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F J Hornicek et al.
Chemico-biological interactions, 55(3), 289-302 (1985-11-01)
Nitroxyldisulfonate [Fremy's salt; (KSO3)2NO.] and bisulfite (NaHSO3) have abolished periodic acid (H5IO6)-induced blastogenesis of human peripheral blood lymphocytes (HPBL), but only inhibited the blastogenic response of H5IO6-oxidized rat and mouse lymphocytes, as determined by the rates of nucleic acids synthesis
Potassium Nitrosodisulfonate
Parker K, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis (2001)
I Islam et al.
Journal of medicinal chemistry, 34(10), 2954-2961 (1991-10-01)
Described herein are structure-activity studies of new antitumor agents based on the pyrrolo[1,2-a]benzimidazole (PBI) ring system. These compounds were designed as new DNA cross-linkers mimicking the mitomycin antitumor agents. Actually, the PBI derivatives were found to have anthracycline-like features: (i)
Oxidation of aromatic amines to quinones by iodic acid under microwave irradiation in the presence of montmorillonite K10 and silica gel
Hashemi M, et al.
Monatshefte fur Chemie / Chemical Monthly, 134, 1561-1563 (2003)
M Yoshida et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 65(6), 1444-1446 (2001-07-27)
Bisphenol A was oxidized to monoquinone and bisquinone derivatives by Fremy's salt, a radical oxidant, though salcomine and alkali did not catalyze the oxidation by molecular oxygen. Bisphenol A, bisphenol B, and 3,4'-(1-methylethylidene)bisphenol were converted to their monoquinone derivatives in
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