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MilliporeSigma

219819

Sigma-Aldrich

2-Hydroxyisocaproic acid

99%

Sinónimos:

2-Hydroxy-4-methylvaleric acid, DL-leucic acid

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About This Item

Fórmula lineal:
(CH3)2CHCH2CH(OH)CO2H
Número de CAS:
Peso molecular:
132.16
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22

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Ensayo

99%

mp

78-80 °C (lit.)

grupo funcional

carboxylic acid
hydroxyl

cadena SMILES

CC(C)CC(O)C(O)=O

InChI

1S/C6H12O3/c1-4(2)3-5(7)6(8)9/h4-5,7H,3H2,1-2H3,(H,8,9)

Clave InChI

LVRFTAZAXQPQHI-UHFFFAOYSA-N

Categorías relacionadas

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable


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Extraction-spectrophotometric determination of antimony (V) with 2-hydroxyisocaproic acid and citrate, with application to differential determination of antimony (V) and antimony (III).
SATO S and UCHIKAWA S.
Analytical Sciences, 2, 47-47 (1986)
Polymer, Assisted Solution Phase Synthesis of tr, Ketoamides.
Parlow JJ, et al.
High-Throughput Synthesis: Principles and Practices, 143-143 (2001)
K D Webster et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 273(2), 562-571 (1989-09-01)
L-Thiomorpholine-3-carboxylic acid (L-TMC) is a cyclized analog of S-(2-chloroethyl)-L-cysteine, which is cytotoxic in vitro and nephrotoxic in vivo. To determine whether L-TMC may play a role in S-(2-chloroethyl)-L-cysteine-induced toxicity, the cytotoxicity of L-TMC was studied in isolated rat kidney cells.
Continuous enzymatically catalyzed production of L-leucine from the corresponding racemic hydroxy acid.
B Bossow et al.
Annals of the New York Academy of Sciences, 506, 325-336 (1987-01-01)
2-Hydroxyisocaproic acid (HICA): a new potential topical antibacterial agent.
M Sakko et al.
International journal of antimicrobial agents, 39(6), 539-540 (2012-04-10)

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