215341
3,5-Dibenzyloxyacetophenone
98%
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About This Item
Fórmula lineal:
(C6H5CH2O)2C6H3COCH3
Número de CAS:
Peso molecular:
332.39
Número CE:
Número MDL:
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
NACRES:
NA.22
Productos recomendados
Ensayo
98%
Formulario
powder
mp
60-62 °C (lit.)
grupo funcional
ketone
phenyl
cadena SMILES
CC(=O)c1cc(OCc2ccccc2)cc(OCc3ccccc3)c1
InChI
1S/C22H20O3/c1-17(23)20-12-21(24-15-18-8-4-2-5-9-18)14-22(13-20)25-16-19-10-6-3-7-11-19/h2-14H,15-16H2,1H3
Clave InChI
KOJXGMJOTRYLBD-UHFFFAOYSA-N
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Aplicación
3,5-Dibenzyloxyacetophenone was used in the synthesis of enantiomerically pure B-ring modified analogs of (−)-epicatechin gallate.
Código de clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
Clase de riesgo para el agua (WGK)
WGK 3
Punto de inflamabilidad (°F)
Not applicable
Punto de inflamabilidad (°C)
Not applicable
Equipo de protección personal
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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James C Anderson et al.
Tetrahedron, 61(32), 7703-7711 (2005-08-08)
Two enantiomerically pure B-ring modified analogues of (-)-epicatechin gallate were synthesised and their modulation of beta-lactam resistance using three strains of methicillin resistant Staphylococcus aureus (BB 568, EMRSA-15 and EMRSA-16) evaluated. Sub-inhibitory concentrations (12.5 and 25 mg/L) of the two
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