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211370

Sigma-Aldrich

Sulfamide

99%

Sinónimos:

Imidosulfamic acid, Sulfamoylamine, Sulfonyl diamide, Sulfuryl amide, Sulfuryl diamide

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About This Item

Fórmula lineal:
(NH2)2SO2
Número de CAS:
7803-58-9
Peso molecular:
96.11
Número CE:
232-262-9
Número MDL:
MFCD00011606
Código UNSPSC:
12352100
ID de la sustancia en PubChem:
24852683
NACRES:
NA.22

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Nivel de calidad

200

Ensayo

99%

mp

90-92 °C (lit.)

solubilidad

water: soluble 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

densidad

1.611 g/mL at 25 °C (lit.)

cadena SMILES

NS(N)(=O)=O

InChI

1S/H4N2O2S/c1-5(2,3)4/h(H4,1,2,3,4)

Clave InChI

NVBFHJWHLNUMCV-UHFFFAOYSA-N

Información sobre el gen

human ... CA1(759) , CA2(760)

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Descripción general

Sulfamide, a polar aprotic solvent compatible with Grignard reagents, is used as a functional group in medicinal chemistry. [1] [2]

Aplicación

Sulfamide was used in the synthesis of:
  • Schiff bases of the type ArCH=NSO2NH2 [3]
  • 1H,3H-2,1,3-benzothiadiazin-4-one-2,2-dioxide (BTDD)[4]
  • sulfamide analogs of oleoylethanolamide analogs in a study of PPARα activation.[5]

Pictogramas

Exclamation mark
GHS07

Palabra de señalización

Warning

Frases de peligro

H315,H319,H335

Clasificaciones de peligro

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Órganos de actuación

Respiratory system

Código de clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

Clase de riesgo para el agua (WGK)

WGK 3

Punto de inflamabilidad (°F)

Not applicable

Punto de inflamabilidad (°C)

Not applicable

Equipo de protección personal

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
BCCD5505
1313608V
BCBL8911V
BCBK6133V
1313609V

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Anna Di Fiore et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(12), 3601-3605 (2010-05-18)
We investigated the inhibition of carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms I-XV with 4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenylsulfamide and other simple or sugar sulfamides, a class of less investigated CA inhibitors (CAIs). The crystal structure of the adduct of hCA II with the boron-substituted
Bacterial cleavage of nitrogen to sulfone bonds in sulfamide and 1H-2, 1, 3-benzothiadiazin-4 (3H)-one 2, 2-dioxide: formation of 2-nitrobenzamide by Gordonia sp.
Rein U and Cook AM.
FEMS Microbiology Letters, 172(2), 107-113 (1999)
Sulfamides and sulfonamides as polar aprotic solvents
Herman R G et al.
The Journal of Organic Chemistry, 52, 479-483 (1987)
Anomeric effects in sulfamides
Eric H et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120, 3677-3682 (2016)
Anthony Bertucci et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(3), 650-653 (2009-01-06)
The inhibition of a coral carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) has been investigated with a series of inorganic anions such as halogenides, pseudohalogenides, bicarbonate, carbonate, nitrate, nitrite, hydrogen sulfide, bisulfite, perchlorate, sulfate. The full-length scleractinian coral Stylophora pistillata CA, STPCA
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